中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
8期
600-603
,共4页
庞晓雁%谢林%许潇%刘海燕%刘李%刘晓东
龐曉雁%謝林%許瀟%劉海燕%劉李%劉曉東
방효안%사림%허소%류해연%류리%류효동
药动学%安妥沙星%吲哚美辛%双氯芬酸%相互作用
藥動學%安妥沙星%吲哚美辛%雙氯芬痠%相互作用
약동학%안타사성%신타미신%쌍록분산%상호작용
目的:研究非甾体抗炎药双氯芬酸和吲哚美辛对安妥沙星在大鼠体内的药动学行为的影响.方法:大鼠单用安妥沙星(7.5 mg·kg-1,iv)以及与双氯芬酸(20 mg·kg-1,iv)或吲哚美辛(3 mg·kg-1,iv)合用后,测定血浆中安妥沙星浓度和尿中累积排泄量,计算相应的药动学参数.结果:与单用安妥沙星比较,合用双氯芬酸使大鼠血浆中安妥沙星药物浓度显著增加,安妥沙星的AUC也显著增加[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg·min·mL-1,P＜0.05],其血浆清除率和肾清除率分别减少了30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL·kg-1·min-1,P＜0.05]和50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL·kg-1·min-1,P＜0.01].而吲哚美辛不影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.结论:双氯芬酸能显著影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.
目的:研究非甾體抗炎藥雙氯芬痠和吲哚美辛對安妥沙星在大鼠體內的藥動學行為的影響.方法:大鼠單用安妥沙星(7.5 mg·kg-1,iv)以及與雙氯芬痠(20 mg·kg-1,iv)或吲哚美辛(3 mg·kg-1,iv)閤用後,測定血漿中安妥沙星濃度和尿中纍積排洩量,計算相應的藥動學參數.結果:與單用安妥沙星比較,閤用雙氯芬痠使大鼠血漿中安妥沙星藥物濃度顯著增加,安妥沙星的AUC也顯著增加[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg·min·mL-1,P＜0.05],其血漿清除率和腎清除率分彆減少瞭30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL·kg-1·min-1,P＜0.05]和50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL·kg-1·min-1,P＜0.01].而吲哚美辛不影響安妥沙星在大鼠體內的藥動學行為.結論:雙氯芬痠能顯著影響安妥沙星在大鼠體內的藥動學行為.
목적:연구비치체항염약쌍록분산화신타미신대안타사성재대서체내적약동학행위적영향.방법:대서단용안타사성(7.5 mg·kg-1,iv)이급여쌍록분산(20 mg·kg-1,iv)혹신타미신(3 mg·kg-1,iv)합용후,측정혈장중안타사성농도화뇨중루적배설량,계산상응적약동학삼수.결과:여단용안타사성비교,합용쌍록분산사대서혈장중안타사성약물농도현저증가,안타사성적AUC야현저증가[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg·min·mL-1,P＜0.05],기혈장청제솔화신청제솔분별감소료30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL·kg-1·min-1,P＜0.05]화50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL·kg-1·min-1,P＜0.01].이신타미신불영향안타사성재대서체내적약동학행위.결론:쌍록분산능현저영향안타사성재대서체내적약동학행위.
