中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
17期
4-6
,共3页
邹晓军%廖汉雄%王耐勤%杨联萍%刘彤%邹清雁
鄒曉軍%廖漢雄%王耐勤%楊聯萍%劉彤%鄒清雁
추효군%료한웅%왕내근%양련평%류동%추청안
抑瘤肽%胶原%肿瘤%生长抑制%小鼠
抑瘤肽%膠原%腫瘤%生長抑製%小鼠
억류태%효원%종류%생장억제%소서
目的 研制抑瘤肽注射液.方法 采用生化方法从乳猪肝中提取可溶性胶原,经胃蛋白酶水解后制成抑瘤肽注射液,同时拟订质量标准并进行检验;观察抑瘤肽注射液对荷瘤昆明小鼠HepA肝瘤和S180纤维肉瘤及小鼠体内肝癌H22移植瘤的影响.结果 抑瘤肽注射液生产工艺路线合理,质量达到拟订标准.抑瘤肽注射液能明显抑制HepA肝瘤生长,25,50,100,200 mg/(kg·d)的抑制率分别为43.26%,55.06%,74.71%,40.47%;对于荷瘤小鼠S180纤维肉瘤,25,50,100 mg/(kg·d)的抑制率分别为53.87%,76.53%,58.20%,而阿霉素阳性对照组[2 mg/(kg·d)]的抑制率为62.41%;对小鼠体内肝癌H22移植瘤生长的抑制呈剂量相关性,50,100,200 mg/(kg·d)的抑制率分别为48.1%,60.0%,74.8%,而卡铂阳性对照组[20 mg/(kg·d)]的抑制率为63.7%.结论 制备出的抑瘤肽注射液合格,且适合于大规模生产,能明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长.
目的 研製抑瘤肽註射液.方法 採用生化方法從乳豬肝中提取可溶性膠原,經胃蛋白酶水解後製成抑瘤肽註射液,同時擬訂質量標準併進行檢驗;觀察抑瘤肽註射液對荷瘤昆明小鼠HepA肝瘤和S180纖維肉瘤及小鼠體內肝癌H22移植瘤的影響.結果 抑瘤肽註射液生產工藝路線閤理,質量達到擬訂標準.抑瘤肽註射液能明顯抑製HepA肝瘤生長,25,50,100,200 mg/(kg·d)的抑製率分彆為43.26%,55.06%,74.71%,40.47%;對于荷瘤小鼠S180纖維肉瘤,25,50,100 mg/(kg·d)的抑製率分彆為53.87%,76.53%,58.20%,而阿黴素暘性對照組[2 mg/(kg·d)]的抑製率為62.41%;對小鼠體內肝癌H22移植瘤生長的抑製呈劑量相關性,50,100,200 mg/(kg·d)的抑製率分彆為48.1%,60.0%,74.8%,而卡鉑暘性對照組[20 mg/(kg·d)]的抑製率為63.7%.結論 製備齣的抑瘤肽註射液閤格,且適閤于大規模生產,能明顯地抑製荷瘤小鼠腫瘤的生長.
목적 연제억류태주사액.방법 채용생화방법종유저간중제취가용성효원,경위단백매수해후제성억류태주사액,동시의정질량표준병진행검험;관찰억류태주사액대하류곤명소서HepA간류화S180섬유육류급소서체내간암H22이식류적영향.결과 억류태주사액생산공예로선합리,질량체도의정표준.억류태주사액능명현억제HepA간류생장,25,50,100,200 mg/(kg·d)적억제솔분별위43.26%,55.06%,74.71%,40.47%;대우하류소서S180섬유육류,25,50,100 mg/(kg·d)적억제솔분별위53.87%,76.53%,58.20%,이아매소양성대조조[2 mg/(kg·d)]적억제솔위62.41%;대소서체내간암H22이식류생장적억제정제량상관성,50,100,200 mg/(kg·d)적억제솔분별위48.1%,60.0%,74.8%,이잡박양성대조조[20 mg/(kg·d)]적억제솔위63.7%.결론 제비출적억류태주사액합격,차괄합우대규모생산,능명현지억제하류소서종류적생장.
