植物检疫
植物檢疫
식물검역
PLANT QUARANTINE
2008年
1期
6-8
,共3页
大豆疫霉卵孢子%套筛%富集%PCR技术%快速检测%内切酶消化
大豆疫黴卵孢子%套篩%富集%PCR技術%快速檢測%內切酶消化
대두역매란포자%투사%부집%PCR기술%쾌속검측%내절매소화
采用套筛富集人工接种于土壤中的大豆疫霉卵孢子.结果表明,当接种量为104、103、102、101、100时,富集百分率分别为45.9%、39.6%、11.8%、1.7%、5.6%.采用玻片压碎法提取微量卵孢子中DNA后,采用PCR技术快速进行检测的结果表明,提取10,5,1个卵孢子中DNA进行PCR扩增成功率分别为83.3%、33.3%、0.提取10个卵孢子中DNA进行PCR扩增时,2个处理出现非特异性PCR产物.内切酶Msp Ⅰ能将特异性PCR产物消化为204bp和124bp两个片段;内切酶Rsa Ⅰ能将特异性PCR产物消化为242bp和86bp两个片段.
採用套篩富集人工接種于土壤中的大豆疫黴卵孢子.結果錶明,噹接種量為104、103、102、101、100時,富集百分率分彆為45.9%、39.6%、11.8%、1.7%、5.6%.採用玻片壓碎法提取微量卵孢子中DNA後,採用PCR技術快速進行檢測的結果錶明,提取10,5,1箇卵孢子中DNA進行PCR擴增成功率分彆為83.3%、33.3%、0.提取10箇卵孢子中DNA進行PCR擴增時,2箇處理齣現非特異性PCR產物.內切酶Msp Ⅰ能將特異性PCR產物消化為204bp和124bp兩箇片段;內切酶Rsa Ⅰ能將特異性PCR產物消化為242bp和86bp兩箇片段.
채용투사부집인공접충우토양중적대두역매란포자.결과표명,당접충량위104、103、102、101、100시,부집백분솔분별위45.9%、39.6%、11.8%、1.7%、5.6%.채용파편압쇄법제취미량란포자중DNA후,채용PCR기술쾌속진행검측적결과표명,제취10,5,1개란포자중DNA진행PCR확증성공솔분별위83.3%、33.3%、0.제취10개란포자중DNA진행PCR확증시,2개처리출현비특이성PCR산물.내절매Msp Ⅰ능장특이성PCR산물소화위204bp화124bp량개편단;내절매Rsa Ⅰ능장특이성PCR산물소화위242bp화86bp량개편단.
