新乡医学院学报
新鄉醫學院學報
신향의학원학보
JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE
2008年
3期
229-231
,共3页
茹江江%邹小明%吴华%王武军
茹江江%鄒小明%吳華%王武軍
여강강%추소명%오화%왕무군
深低温停循环%半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3'mRNA%实时荧光定量聚合酶链反应
深低溫停循環%半胱氨痠天門鼕氨痠蛋白酶-3'mRNA%實時熒光定量聚閤酶鏈反應
심저온정순배%반광안산천문동안산단백매-3'mRNA%실시형광정량취합매련반응
目的 利用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)在深低温停循环(DHCA)过程中的表达,探讨DHCA对神经细胞凋亡的影响,为深低温停循环后脑损害的研究和防治提供资料.方法 选择健康成年杂种犬10只,建立DHCA模型,分别于体外循环0 min、停循环0 min、停循环30 min、停循环60 min、复温再灌注45 min取脑皮质迅速冻存,待全部动物实验结束后统一行实时荧光PCR定量检测Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 体外循环后特别是降温后Caspase-3 mRNA的拷贝数先下降,DHCA 0 min达最低值,随着DHCA过程的延长,Caspase-3 mRNA的表达逐渐增强,复温再灌注45 min达最大值,不同时间点Caspase-3 mRNA的拷贝浓度间差异有显著性意义(F=42.71,P＜0.001).复温再灌注45 min后Caspase-3 mRNA的拷贝数均显著高于此前各时间点(P＜0.01).结论 DHCA中随着缺氧的加重可诱导Caspase-3 mRNA的表达,随着DHCA时间的延长,Caspase-3 mRNA表达升高.复灌后表达达最高值.
目的 利用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)分析半胱氨痠天門鼕氨痠蛋白酶-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)在深低溫停循環(DHCA)過程中的錶達,探討DHCA對神經細胞凋亡的影響,為深低溫停循環後腦損害的研究和防治提供資料.方法 選擇健康成年雜種犬10隻,建立DHCA模型,分彆于體外循環0 min、停循環0 min、停循環30 min、停循環60 min、複溫再灌註45 min取腦皮質迅速凍存,待全部動物實驗結束後統一行實時熒光PCR定量檢測Caspase-3 mRNA的錶達情況.結果 體外循環後特彆是降溫後Caspase-3 mRNA的拷貝數先下降,DHCA 0 min達最低值,隨著DHCA過程的延長,Caspase-3 mRNA的錶達逐漸增彊,複溫再灌註45 min達最大值,不同時間點Caspase-3 mRNA的拷貝濃度間差異有顯著性意義(F=42.71,P＜0.001).複溫再灌註45 min後Caspase-3 mRNA的拷貝數均顯著高于此前各時間點(P＜0.01).結論 DHCA中隨著缺氧的加重可誘導Caspase-3 mRNA的錶達,隨著DHCA時間的延長,Caspase-3 mRNA錶達升高.複灌後錶達達最高值.
목적 이용실시형광정량취합매련반응(PCR)분석반광안산천문동안산단백매-3 mRNA(Caspase-3 mRNA)재심저온정순배(DHCA)과정중적표체,탐토DHCA대신경세포조망적영향,위심저온정순배후뇌손해적연구화방치제공자료.방법 선택건강성년잡충견10지,건립DHCA모형,분별우체외순배0 min、정순배0 min、정순배30 min、정순배60 min、복온재관주45 min취뇌피질신속동존,대전부동물실험결속후통일행실시형광PCR정량검측Caspase-3 mRNA적표체정황.결과 체외순배후특별시강온후Caspase-3 mRNA적고패수선하강,DHCA 0 min체최저치,수착DHCA과정적연장,Caspase-3 mRNA적표체축점증강,복온재관주45 min체최대치,불동시간점Caspase-3 mRNA적고패농도간차이유현저성의의(F=42.71,P＜0.001).복온재관주45 min후Caspase-3 mRNA적고패수균현저고우차전각시간점(P＜0.01).결론 DHCA중수착결양적가중가유도Caspase-3 mRNA적표체,수착DHCA시간적연장,Caspase-3 mRNA표체승고.복관후표체체최고치.
