四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2008年
6期
886-889
,共4页
杜宝中%曾蔚%陶传敏%康梅%刘梅%张再蓉%贾文祥
杜寶中%曾蔚%陶傳敏%康梅%劉梅%張再蓉%賈文祥
두보중%증위%도전민%강매%류매%장재용%가문상
溶原性噬菌体%铜绿假单胞菌%生物被膜%藻酸盐%基因表达
溶原性噬菌體%銅綠假單胞菌%生物被膜%藻痠鹽%基因錶達
용원성서균체%동록가단포균%생물피막%조산염%기인표체
目的 研究铜绿假单胞菌(PA3094)溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响.方法 采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L(带前噬菌体Ppa3094的溶原性菌株)两株菌的体外生物被膜模型;MTT法测定生物被膜形成过程中两株菌的生物被膜活菌量;实时荧光定量PCR测定两株菌在培养不同时间点藻酸盐合成基因algC、algD的表达量.结果 两株菌均在培养5～7 d时形成成熟的生物被膜,呈薄膜状.在生物被膜形成过程中,两株菌的生物被膜菌量存在明显差异,在整个生物被膜形成过程中,PA3094生物被膜菌量均比PA3094-L高,PA3094-L在培养第5 d时生物被膜菌量达最高,第7 d有所下降.随着培养时间的延长,藻酸盐合成基因algD、algC表达量均上调,但PA3094-L表达量均比PA3094低,且algC表达量差异更大.结论 铜绿假单胞菌溶原性噬菌体Ppa3094可降低藻酸盐合成基因algD、algC的表达,从而影响生物被膜的形成.
目的 研究銅綠假單胞菌(PA3094)溶原性噬菌體Ppa3094對該菌生物被膜形成的影響.方法 採用平闆培養法建立PA3094及PA3094-L(帶前噬菌體Ppa3094的溶原性菌株)兩株菌的體外生物被膜模型;MTT法測定生物被膜形成過程中兩株菌的生物被膜活菌量;實時熒光定量PCR測定兩株菌在培養不同時間點藻痠鹽閤成基因algC、algD的錶達量.結果 兩株菌均在培養5～7 d時形成成熟的生物被膜,呈薄膜狀.在生物被膜形成過程中,兩株菌的生物被膜菌量存在明顯差異,在整箇生物被膜形成過程中,PA3094生物被膜菌量均比PA3094-L高,PA3094-L在培養第5 d時生物被膜菌量達最高,第7 d有所下降.隨著培養時間的延長,藻痠鹽閤成基因algD、algC錶達量均上調,但PA3094-L錶達量均比PA3094低,且algC錶達量差異更大.結論 銅綠假單胞菌溶原性噬菌體Ppa3094可降低藻痠鹽閤成基因algD、algC的錶達,從而影響生物被膜的形成.
목적 연구동록가단포균(PA3094)용원성서균체Ppa3094대해균생물피막형성적영향.방법 채용평판배양법건립PA3094급PA3094-L(대전서균체Ppa3094적용원성균주)량주균적체외생물피막모형;MTT법측정생물피막형성과정중량주균적생물피막활균량;실시형광정량PCR측정량주균재배양불동시간점조산염합성기인algC、algD적표체량.결과 량주균균재배양5～7 d시형성성숙적생물피막,정박막상.재생물피막형성과정중,량주균적생물피막균량존재명현차이,재정개생물피막형성과정중,PA3094생물피막균량균비PA3094-L고,PA3094-L재배양제5 d시생물피막균량체최고,제7 d유소하강.수착배양시간적연장,조산염합성기인algD、algC표체량균상조,단PA3094-L표체량균비PA3094저,차algC표체량차이경대.결론 동록가단포균용원성서균체Ppa3094가강저조산염합성기인algD、algC적표체,종이영향생물피막적형성.
