CAJ | 학술논문

目的:利用血管内皮细胞瘤来源的细胞系EOMA来探讨Avastin治疗小鼠血管内皮细胞瘤的可行性.方法:利用CCK-8试剂检测不同质量浓度的Avastin(0、50、100、200 mg/L)对EOMA细胞增殖的影响.将EOMA细胞移植裸鼠制作动物模型,待肿瘤体积生长至100 mm3左右时,将动物随机分为2组,采取瘤内注射的方式给药,给药组按1 mg/kg体重给予Avastin,对照组给予等体积的磷酸盐缓冲液(PBS),每周给药2次,同时每周测量肿瘤体积及小鼠体重3次.实验结束时将小鼠处死,剥取肿瘤制作石蜡切片,免疫组织化学染色检测增殖细胞核抗原(PCNA),采用原位末端标记法TUNEL检测细胞凋亡,观察Avastin对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响.小鼠处死前,在深度麻醉状态下行心脏穿刺取血收集血清,利用酶联免疫吸附实验检测各组小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达水平.结果:体外实验显示,Avastin能够抑制EOMA细胞的增殖,不同浓度Avastin的抑制率分别为24.21%、26.26%和34.58%.实验结束时,PBS对照组小鼠的肿瘤体积为(1 860.10±146.96)mm3,而Avastin给药组的肿瘤体积为(681.45±63.01)mm3(P＜0.01),提示瘤内注射Avastin能明显抑制肿瘤的生长.免疫组织化学PCNA染色结果显示,Avastin可以抑制细胞增殖(P＜0.05);TUNEL染色提示Avastin可以明显诱导细胞凋亡增加(P＜0.01).Avastin给药组血清中VEGF的水平为(594.65±118.79)ng/L,明显低于PBS对照组的(802.24±238.41)ng/L(P＜0.05).结论:实验结果提示,Avastin可以作为一种治疗血管内皮细胞瘤的安全有效的药物,或许可以考虑将其应用于其他血管瘤样病变的治疗.
목적:이용혈관내피세포류래원적세포계EOMA래탐토Avastin치료소서혈관내피세포류적가행성.방법:이용CCK-8시제검측불동질량농도적Avastin(0、50、100、200 mg/L)대EOMA세포증식적영향.장EOMA세포이식라서제작동물모형,대종류체적생장지100 mm3좌우시,장동물수궤분위2조,채취류내주사적방식급약,급약조안1 mg/kg체중급여Avastin,대조조급여등체적적린산염완충액(PBS),매주급약2차,동시매주측량종류체적급소서체중3차.실험결속시장소서처사,박취종류제작석사절편,면역조직화학염색검측증식세포핵항원(PCNA),채용원위말단표기법TUNEL검측세포조망,관찰Avastin대종류세포증식화조망적영향.소서처사전,재심도마취상태하행심장천자취혈수집혈청,이용매련면역흡부실험검측각조소서혈청중혈관내피세포생장인자(VEGF)적표체수평.결과:체외실험현시,Avastin능구억제EOMA세포적증식,불동농도Avastin적억제솔분별위24.21%、26.26%화34.58%.실험결속시,PBS대조조소서적종류체적위(1 860.10±146.96)mm3,이Avastin급약조적종류체적위(681.45±63.01)mm3(P＜0.01),제시류내주사Avastin능명현억제종류적생장.면역조직화학PCNA염색결과현시,Avastin가이억제세포증식(P＜0.05);TUNEL염색제시Avastin가이명현유도세포조망증가(P＜0.01).Avastin급약조혈청중VEGF적수평위(594.65±118.79)ng/L,명현저우PBS대조조적(802.24±238.41)ng/L(P＜0.05).결론:실험결과제시,Avastin가이작위일충치료혈관내피세포류적안전유효적약물,혹허가이고필장기응용우기타혈관류양병변적치료.