生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2010年
4期
343-345
,共3页
何凌%郑彩娥%黄春苓%余绮玲%周倩%王燕%梁伟%肖正华
何凌%鄭綵娥%黃春苓%餘綺玲%週倩%王燕%樑偉%肖正華
하릉%정채아%황춘령%여기령%주천%왕연%량위%초정화
1,25-二羟维生素D3%胰岛β细胞%免疫保护
1,25-二羥維生素D3%胰島β細胞%免疫保護
1,25-이간유생소D3%이도β세포%면역보호
目的 研究1,25-二羟维生素D3对胰岛β细胞的免疫保护作用,为胰岛β细胞的免疫保护治疗提供实验依据.方法 培养胰岛β细胞株NIT细胞及正常对照外周血单个核细胞,分别与以下4组作用:①(IL-1β + IFN-γ)组,②(IL-1β + IFN-γ + D3)组,③D3组,④对照组(DMEM).采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测培养上清液中IL-4、IFN-γ水平,用硝酸还原酶法检测上清液NO水平,用化学发光法检测上清液胰岛素水平.结果 ①IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1细胞与IL-1β + IFN-γ刺激组相比,分泌IL-4水平增高(P < 0.01)、IFN-γ减少(P < 0.01),IL-4 /IFN-γ增高(P < 0.01); ②IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1细胞与IL-1β + IFN-γ刺激组相比,分泌NO水平减少(P < 0.01);③IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1细胞与IL-1β + IFN-γ刺激组相比,胰岛素分泌增加(P < 0.05).结论 1,25-二羟维生素D3可减轻IL-1β + IFN-γ对NIT细胞的损伤作用,保护NIT细胞的胰岛素分泌功能.
目的 研究1,25-二羥維生素D3對胰島β細胞的免疫保護作用,為胰島β細胞的免疫保護治療提供實驗依據.方法 培養胰島β細胞株NIT細胞及正常對照外週血單箇覈細胞,分彆與以下4組作用:①(IL-1β + IFN-γ)組,②(IL-1β + IFN-γ + D3)組,③D3組,④對照組(DMEM).採用酶聯免疫吸附分析(ELISA)檢測培養上清液中IL-4、IFN-γ水平,用硝痠還原酶法檢測上清液NO水平,用化學髮光法檢測上清液胰島素水平.結果 ①IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1細胞與IL-1β + IFN-γ刺激組相比,分泌IL-4水平增高(P < 0.01)、IFN-γ減少(P < 0.01),IL-4 /IFN-γ增高(P < 0.01); ②IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1細胞與IL-1β + IFN-γ刺激組相比,分泌NO水平減少(P < 0.01);③IL-1β + IFN-γ + D3刺激的NIT-1細胞與IL-1β + IFN-γ刺激組相比,胰島素分泌增加(P < 0.05).結論 1,25-二羥維生素D3可減輕IL-1β + IFN-γ對NIT細胞的損傷作用,保護NIT細胞的胰島素分泌功能.
목적 연구1,25-이간유생소D3대이도β세포적면역보호작용,위이도β세포적면역보호치료제공실험의거.방법 배양이도β세포주NIT세포급정상대조외주혈단개핵세포,분별여이하4조작용:①(IL-1β + IFN-γ)조,②(IL-1β + IFN-γ + D3)조,③D3조,④대조조(DMEM).채용매련면역흡부분석(ELISA)검측배양상청액중IL-4、IFN-γ수평,용초산환원매법검측상청액NO수평,용화학발광법검측상청액이도소수평.결과 ①IL-1β + IFN-γ + D3자격적NIT-1세포여IL-1β + IFN-γ자격조상비,분비IL-4수평증고(P < 0.01)、IFN-γ감소(P < 0.01),IL-4 /IFN-γ증고(P < 0.01); ②IL-1β + IFN-γ + D3자격적NIT-1세포여IL-1β + IFN-γ자격조상비,분비NO수평감소(P < 0.01);③IL-1β + IFN-γ + D3자격적NIT-1세포여IL-1β + IFN-γ자격조상비,이도소분비증가(P < 0.05).결론 1,25-이간유생소D3가감경IL-1β + IFN-γ대NIT세포적손상작용,보호NIT세포적이도소분비공능.
