中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
12期
64-66
,共3页
舒筋活络酒%高效液相色谱法%升麻苷%5-O-甲基维斯阿米醇苷
舒觔活絡酒%高效液相色譜法%升痳苷%5-O-甲基維斯阿米醇苷
서근활락주%고효액상색보법%승마감%5-O-갑기유사아미순감
目的:建立舒筋活络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定方法,以控制制剂的质量.方法:采用HPLC测定舒筋活络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.Kromasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温35 ℃,进样量为10 μL.结果:升麻苷在0.030 1～1.504 5 μg,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.040 8～2.040 0 μg,与升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷总量峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为升麻苷99.46%,RSD 2.64%,5-O-甲基维斯阿米醇苷100.45%,RSD 2.54%(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可作为该制剂的定量分析方法.
目的:建立舒觔活絡酒中升痳苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的測定方法,以控製製劑的質量.方法:採用HPLC測定舒觔活絡酒中升痳苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量.Kromasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流動相乙腈-0.05%燐痠溶液為流動相梯度洗脫;檢測波長254 nm;流速1.0 mL·min-1;柱溫35 ℃,進樣量為10 μL.結果:升痳苷在0.030 1～1.504 5 μg,5-O-甲基維斯阿米醇苷進樣量在0.040 8～2.040 0 μg,與升痳苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷總量峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率為升痳苷99.46%,RSD 2.64%,5-O-甲基維斯阿米醇苷100.45%,RSD 2.54%(n=9).結論:本方法簡便、快速、準確,可作為該製劑的定量分析方法.
목적:건립서근활락주중승마감화5-O-갑기유사아미순감적측정방법,이공제제제적질량.방법:채용HPLC측정서근활락주중승마감화5-O-갑기유사아미순감적함량.Kromasil C18주(4.6 mm ×250 mm,5 μm);류동상을정-0.05%린산용액위류동상제도세탈;검측파장254 nm;류속1.0 mL·min-1;주온35 ℃,진양량위10 μL.결과:승마감재0.030 1～1.504 5 μg,5-O-갑기유사아미순감진양량재0.040 8～2.040 0 μg,여승마감화5-O-갑기유사아미순감총량봉면적정량호적선성관계,평균회수솔위승마감99.46%,RSD 2.64%,5-O-갑기유사아미순감100.45%,RSD 2.54%(n=9).결론:본방법간편、쾌속、준학,가작위해제제적정량분석방법.
