中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2010年
5期
333-338
,共6页
邵璇%迟晓丽%周文霞%张永祥%齐春会%张小锐
邵璇%遲曉麗%週文霞%張永祥%齊春會%張小銳
소선%지효려%주문하%장영상%제춘회%장소예
LW-AFC%六味地黄丸%环磷酰胺%免疫功能
LW-AFC%六味地黃汍%環燐酰胺%免疫功能
LW-AFC%륙미지황환%배린선알%면역공능
目的 探讨LW-AFC对免疫功能低下小鼠是否有改善作用.方法 昆明小鼠ip给予环磷酰胺(CTX) 0.02 g·kg-1,连续10 d,制备免疫功能低下小鼠模型.六味地黄(LW)浓缩丸(1.4 g·kg-1)和LW-AFC (0.2,0.4和0.8 g·kg-1)组小鼠在每次给予CTX后ig给予相应药物,连续10 d.监测小鼠体重,以及胸腺和脾脏重量变化, 并计算胸腺和脾脏系数;[3H]TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应,MTT法检测脾脏自然杀伤(NK)细胞杀伤活性,流式细胞术检测脾淋巴细胞中CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T细胞亚群百分率,并计算CD4+/CD8+ T细胞亚群比值.结果 与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺和脾重量及其系数明显降低,体重增长显著缓慢;LW和LW-AFC对小鼠体重增长缓慢、胸腺重量及其系数降低无明显改善作用;LW-AFC 0.2 g·kg-1对CTX导致的脾重及系数降低有明显改善(P<0.05).模型组小鼠脾淋巴细胞自发增殖反应、刀豆蛋白A(Con A)和脂多糖(LPS)诱导的脾细胞增殖反应与正常对照组比较均明显降低,[3H]TdR掺入值由正常对照组的6115±441,19 432±1778和(23 345±7296) cpm分别降低为2741±340,9210±1387和(3983±263)cpm;与模型组比较,LW-AFC 0.8 g·kg-1对脾淋巴细胞自发增殖反应有明显的改善作用;LW浓缩丸和LW-AFC对Con A诱导的脾细胞增殖反应均具有明显的促进作用,[3H]TdR掺入值分别为13 996±5161,27 550±2356,15 427±1444和(27 333±1701)cpm;对LPS诱导的脾细胞增殖降低无改善作用, 甚至低于CTX模型组(P<0.01).模型组小鼠NK细胞杀伤活性由正常对照组的(39.5±0.5)%降低为(37.0±1.0)%,LW和LW-AFC明显促进小鼠NK细胞杀伤活性,杀伤率分别为(40.9±0.6)%,(39.7±0.8)%,(42.4±0.5)%和(39.8±0.9)%.与正常对照组比较,模型组小鼠脾脏CD3+,CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T细胞百分率明显增加,CD4+/CD8+比值无明显变化;LW浓缩丸和LW-AFC可使CTX导致的升高的CD3+,CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T细胞百分率明显降低,并可明显降低CD4+/CD8+比值.结论 LW-AFC对CTX所致小鼠免疫功能低下具有一定的改善作用.
目的 探討LW-AFC對免疫功能低下小鼠是否有改善作用.方法 昆明小鼠ip給予環燐酰胺(CTX) 0.02 g·kg-1,連續10 d,製備免疫功能低下小鼠模型.六味地黃(LW)濃縮汍(1.4 g·kg-1)和LW-AFC (0.2,0.4和0.8 g·kg-1)組小鼠在每次給予CTX後ig給予相應藥物,連續10 d.鑑測小鼠體重,以及胸腺和脾髒重量變化, 併計算胸腺和脾髒繫數;[3H]TdR摻入法檢測脾淋巴細胞增殖反應,MTT法檢測脾髒自然殺傷(NK)細胞殺傷活性,流式細胞術檢測脾淋巴細胞中CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T細胞亞群百分率,併計算CD4+/CD8+ T細胞亞群比值.結果 與正常對照組比較,模型組小鼠胸腺和脾重量及其繫數明顯降低,體重增長顯著緩慢;LW和LW-AFC對小鼠體重增長緩慢、胸腺重量及其繫數降低無明顯改善作用;LW-AFC 0.2 g·kg-1對CTX導緻的脾重及繫數降低有明顯改善(P<0.05).模型組小鼠脾淋巴細胞自髮增殖反應、刀豆蛋白A(Con A)和脂多糖(LPS)誘導的脾細胞增殖反應與正常對照組比較均明顯降低,[3H]TdR摻入值由正常對照組的6115±441,19 432±1778和(23 345±7296) cpm分彆降低為2741±340,9210±1387和(3983±263)cpm;與模型組比較,LW-AFC 0.8 g·kg-1對脾淋巴細胞自髮增殖反應有明顯的改善作用;LW濃縮汍和LW-AFC對Con A誘導的脾細胞增殖反應均具有明顯的促進作用,[3H]TdR摻入值分彆為13 996±5161,27 550±2356,15 427±1444和(27 333±1701)cpm;對LPS誘導的脾細胞增殖降低無改善作用, 甚至低于CTX模型組(P<0.01).模型組小鼠NK細胞殺傷活性由正常對照組的(39.5±0.5)%降低為(37.0±1.0)%,LW和LW-AFC明顯促進小鼠NK細胞殺傷活性,殺傷率分彆為(40.9±0.6)%,(39.7±0.8)%,(42.4±0.5)%和(39.8±0.9)%.與正常對照組比較,模型組小鼠脾髒CD3+,CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T細胞百分率明顯增加,CD4+/CD8+比值無明顯變化;LW濃縮汍和LW-AFC可使CTX導緻的升高的CD3+,CD4+ CD8-和CD4- CD8+ T細胞百分率明顯降低,併可明顯降低CD4+/CD8+比值.結論 LW-AFC對CTX所緻小鼠免疫功能低下具有一定的改善作用.
목적 탐토LW-AFC대면역공능저하소서시부유개선작용.방법 곤명소서ip급여배린선알(CTX) 0.02 g·kg-1,련속10 d,제비면역공능저하소서모형.륙미지황(LW)농축환(1.4 g·kg-1)화LW-AFC (0.2,0.4화0.8 g·kg-1)조소서재매차급여CTX후ig급여상응약물,련속10 d.감측소서체중,이급흉선화비장중량변화, 병계산흉선화비장계수;[3H]TdR참입법검측비림파세포증식반응,MTT법검측비장자연살상(NK)세포살상활성,류식세포술검측비림파세포중CD4+ CD8-화CD4- CD8+ T세포아군백분솔,병계산CD4+/CD8+ T세포아군비치.결과 여정상대조조비교,모형조소서흉선화비중량급기계수명현강저,체중증장현저완만;LW화LW-AFC대소서체중증장완만、흉선중량급기계수강저무명현개선작용;LW-AFC 0.2 g·kg-1대CTX도치적비중급계수강저유명현개선(P<0.05).모형조소서비림파세포자발증식반응、도두단백A(Con A)화지다당(LPS)유도적비세포증식반응여정상대조조비교균명현강저,[3H]TdR참입치유정상대조조적6115±441,19 432±1778화(23 345±7296) cpm분별강저위2741±340,9210±1387화(3983±263)cpm;여모형조비교,LW-AFC 0.8 g·kg-1대비림파세포자발증식반응유명현적개선작용;LW농축환화LW-AFC대Con A유도적비세포증식반응균구유명현적촉진작용,[3H]TdR참입치분별위13 996±5161,27 550±2356,15 427±1444화(27 333±1701)cpm;대LPS유도적비세포증식강저무개선작용, 심지저우CTX모형조(P<0.01).모형조소서NK세포살상활성유정상대조조적(39.5±0.5)%강저위(37.0±1.0)%,LW화LW-AFC명현촉진소서NK세포살상활성,살상솔분별위(40.9±0.6)%,(39.7±0.8)%,(42.4±0.5)%화(39.8±0.9)%.여정상대조조비교,모형조소서비장CD3+,CD4+ CD8-화CD4- CD8+ T세포백분솔명현증가,CD4+/CD8+비치무명현변화;LW농축환화LW-AFC가사CTX도치적승고적CD3+,CD4+ CD8-화CD4- CD8+ T세포백분솔명현강저,병가명현강저CD4+/CD8+비치.결론 LW-AFC대CTX소치소서면역공능저하구유일정적개선작용.
