CAJ | 학술논문

目的:探讨左卡尼汀(L-carnitine,L-CN)升高波动性高糖处理的大鼠心肌细胞(rats myocardial cells,RMC)联素受体(AdipoR1和AdipoR2)的作用与 L-CN 作用时间的关系.方法:将 RMC 在波动性高糖培养液(5.5、20 mmol/L每隔8 h轮换1次)中培养 5 d 后,随机分为只加低糖DMEM培养基的正常对照组、高糖组(20 mmol/L)、波动性高糖处理组、波动性高糖 + L-CN处理组(工作浓度5 × 102 μmol/L刺激4、8、12、24、36、48 h).运用细胞增殖试验(CCK8法)检测细胞存活率,应用实时荧光定量 PCR 方法检测 AdipoR mRNA 表达的改变.结果:与波动性高糖组比较,L-CN 处理后 RMC AdipoR1 mRNA、AdipoR2 mRNA 增高并具明显时间依赖性,L-CN(5 × 102 μmol/L)处理 24 h后 AdipoR mRNA 增加最明显(P ＜ 0.05).结论:在波动性高糖环境中,RMC AdipoR mRNA 表达下调(P ＜ 0.05),L-CN能上调波动性高糖处理后心肌细胞 AdipoR mRNA 表达并具明显时间依赖性(P ＜ 0.05)(尤其AdipoR1 mRNA).从而可能为 L-CN 类药物在治疗糖尿病性心肌病变时的合理、安全用药提供新思路、新证据.
목적:탐토좌잡니정(L-carnitine,L-CN)승고파동성고당처리적대서심기세포(rats myocardial cells,RMC)련소수체(AdipoR1화AdipoR2)적작용여 L-CN 작용시간적관계.방법:장 RMC 재파동성고당배양액(5.5、20 mmol/L매격8 h륜환1차)중배양 5 d 후,수궤분위지가저당DMEM배양기적정상대조조、고당조(20 mmol/L)、파동성고당처리조、파동성고당 + L-CN처리조(공작농도5 × 102 μmol/L자격4、8、12、24、36、48 h).운용세포증식시험(CCK8법)검측세포존활솔,응용실시형광정량 PCR 방법검측 AdipoR mRNA 표체적개변.결과:여파동성고당조비교,L-CN 처리후 RMC AdipoR1 mRNA、AdipoR2 mRNA 증고병구명현시간의뢰성,L-CN(5 × 102 μmol/L)처리 24 h후 AdipoR mRNA 증가최명현(P ＜ 0.05).결론:재파동성고당배경중,RMC AdipoR mRNA 표체하조(P ＜ 0.05),L-CN능상조파동성고당처리후심기세포 AdipoR mRNA 표체병구명현시간의뢰성(P ＜ 0.05)(우기AdipoR1 mRNA).종이가능위 L-CN 류약물재치료당뇨병성심기병변시적합리、안전용약제공신사로、신증거.