中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2011年
7期
191-192
,共2页
陈玲%周舒香%王玉仁%李靓
陳玲%週舒香%王玉仁%李靚
진령%주서향%왕옥인%리정
静脉血%微量肝素钠%染色体血培养
靜脈血%微量肝素鈉%染色體血培養
정맥혈%미량간소납%염색체혈배양
目的 比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响.方法 随机抽取采血做染色体检查的400例患者.单号为改良组:注射器吸取0.1 ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2 ml静脉血混匀后,接种0.3～0.5 ml的血到培养液中混匀进行培养.双号为对照组:用注射器采血后,加1滴(5号针头)肝素钠抗凝剂于培养液中,接种0.3～0.5 ml血至培养液中混匀培养.比较两组患者采血穿刺点出血及穿刺点皮下淤血情况、注射器内血液保存时间及染色体血培养效果情况.结果 两组患者穿刺点按压时间、穿刺点皮下淤血、染色体初次血培养效果均无显著差异性(P﹥0.05).改良组血液标本不会凝固;保存3～5天再次培养效果好,两组比较有显著性差异.结论 用改良式微量肝素钠方法,可以将血标本集中培养,不增加患者采血穿刺点出血和皮下淤血的发生率,能有效保存患者的血液标本,再次培养效果好,减少患者再次抽血的痛苦.
目的 比較採血做染色體檢查中微量肝素鈉抗凝劑不同方法應用對染色體血培養及複種再次培養的效果影響.方法 隨機抽取採血做染色體檢查的400例患者.單號為改良組:註射器吸取0.1 ml肝素鈉濕潤管壁後,儘量排儘註射器內的肝素鈉,採2 ml靜脈血混勻後,接種0.3～0.5 ml的血到培養液中混勻進行培養.雙號為對照組:用註射器採血後,加1滴(5號針頭)肝素鈉抗凝劑于培養液中,接種0.3～0.5 ml血至培養液中混勻培養.比較兩組患者採血穿刺點齣血及穿刺點皮下淤血情況、註射器內血液保存時間及染色體血培養效果情況.結果 兩組患者穿刺點按壓時間、穿刺點皮下淤血、染色體初次血培養效果均無顯著差異性(P﹥0.05).改良組血液標本不會凝固;保存3～5天再次培養效果好,兩組比較有顯著性差異.結論 用改良式微量肝素鈉方法,可以將血標本集中培養,不增加患者採血穿刺點齣血和皮下淤血的髮生率,能有效保存患者的血液標本,再次培養效果好,減少患者再次抽血的痛苦.
목적 비교채혈주염색체검사중미량간소납항응제불동방법응용대염색체혈배양급복충재차배양적효과영향.방법 수궤추취채혈주염색체검사적400례환자.단호위개량조:주사기흡취0.1 ml간소납습윤관벽후,진량배진주사기내적간소납,채2 ml정맥혈혼균후,접충0.3～0.5 ml적혈도배양액중혼균진행배양.쌍호위대조조:용주사기채혈후,가1적(5호침두)간소납항응제우배양액중,접충0.3～0.5 ml혈지배양액중혼균배양.비교량조환자채혈천자점출혈급천자점피하어혈정황、주사기내혈액보존시간급염색체혈배양효과정황.결과 량조환자천자점안압시간、천자점피하어혈、염색체초차혈배양효과균무현저차이성(P﹥0.05).개량조혈액표본불회응고;보존3～5천재차배양효과호,량조비교유현저성차이.결론 용개량식미량간소납방법,가이장혈표본집중배양,불증가환자채혈천자점출혈화피하어혈적발생솔,능유효보존환자적혈액표본,재차배양효과호,감소환자재차추혈적통고.
