应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2011年
10期
1148-1154
,共7页
丁伟%孙颖%吕崇福%景慧%于涛%曲广淼
丁偉%孫穎%呂崇福%景慧%于濤%麯廣淼
정위%손영%려숭복%경혜%우도%곡엄묘
单电子转移活性自由基聚合%离子液体%星形聚合物%丙烯酰胺
單電子轉移活性自由基聚閤%離子液體%星形聚閤物%丙烯酰胺
단전자전이활성자유기취합%리자액체%성형취합물%병희선알
以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷( PEBr4),并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺( Me6-TREN)为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得到了窄分子量分布的星形聚丙烯酰胺(PAM),Mw/Mn约为1.26(MnGPC=14.1×103,转化率为43.4%).采用1 H NMR对PAM结构进行表征确认,并采用GPC测定了PAM的分子量及分子量分布;考察了水、单体/催化剂(引发剂)配比对聚合反应的影响.结果表明,少量水的加入能够加快聚合反应,使链增长速率常数由kpapp =0.0424h-1增加至kpapp=0.1486 h-1;催化剂、引发剂用量越大,AM的SET-LRP的聚合反应速率越快,聚合反应的可控性越好,Mn随催化剂用量的增大及引发剂用量的减小而增大,且与理论分子量相近,分子量分布均呈下降趋势.
以季戊四醇為原料,閤成瞭2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷( PEBr4),併以此為四官能度引髮劑,Cu0粉/三-(2-二甲氨基乙基)胺( Me6-TREN)為催化體繫,在離子液體中實現瞭丙烯酰胺(AM)的單電子轉移活性自由基聚閤(SET-LRP),得到瞭窄分子量分佈的星形聚丙烯酰胺(PAM),Mw/Mn約為1.26(MnGPC=14.1×103,轉化率為43.4%).採用1 H NMR對PAM結構進行錶徵確認,併採用GPC測定瞭PAM的分子量及分子量分佈;攷察瞭水、單體/催化劑(引髮劑)配比對聚閤反應的影響.結果錶明,少量水的加入能夠加快聚閤反應,使鏈增長速率常數由kpapp =0.0424h-1增加至kpapp=0.1486 h-1;催化劑、引髮劑用量越大,AM的SET-LRP的聚閤反應速率越快,聚閤反應的可控性越好,Mn隨催化劑用量的增大及引髮劑用量的減小而增大,且與理論分子量相近,分子量分佈均呈下降趨勢.
이계무사순위원료,합성료2,2-이추갑기-1,3-이추병완( PEBr4),병이차위사관능도인발제,Cu0분/삼-(2-이갑안기을기)알( Me6-TREN)위최화체계,재리자액체중실현료병희선알(AM)적단전자전이활성자유기취합(SET-LRP),득도료착분자량분포적성형취병희선알(PAM),Mw/Mn약위1.26(MnGPC=14.1×103,전화솔위43.4%).채용1 H NMR대PAM결구진행표정학인,병채용GPC측정료PAM적분자량급분자량분포;고찰료수、단체/최화제(인발제)배비대취합반응적영향.결과표명,소량수적가입능구가쾌취합반응,사련증장속솔상수유kpapp =0.0424h-1증가지kpapp=0.1486 h-1;최화제、인발제용량월대,AM적SET-LRP적취합반응속솔월쾌,취합반응적가공성월호,Mn수최화제용량적증대급인발제용량적감소이증대,차여이론분자량상근,분자량분포균정하강추세.