广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
919-921
,共3页
脐带血%血清%间充质干细胞%CD34+细胞
臍帶血%血清%間充質榦細胞%CD34+細胞
제대혈%혈청%간충질간세포%CD34+세포
目的 探讨脐带血血清(UCBS)培养的脐带血间充质干细胞(UCB-MSC)对脐带血CD34+细胞体外造血的支持作用.方法 采用UCBS培养脐带血贴壁细胞,采用ELISA法检测贴壁细胞培养液中SCF、GM-CSF、IL-6和TPO含量;用流式细胞术分析其免疫表型特征;在成骨细胞和脂肪细胞诱导培养条件下诱导细胞分化,采用脐带血贴壁细胞单独或与细胞因子共培养脐带血CD34+细胞.结果 采用UCBS培养脐带血贴壁细胞获得的细胞具有MSC的一般特性,在贴壁细胞培养液中检测到SCF、IL-6和TPO,贴壁细胞和脐带血CD34+细胞培养14 d,联合组第10天和第14天的CD34+细胞的扩增倍数明显高于细胞因子组(P<0.05),联合组第10天明显高于单独UCB-MSCs组(P<0.05),联合组第14天与单独UCB-MSCs组类似,CD34+CD13+亚群细胞比例在联合组均明显高于细胞因子组和单独UCB-MSCs组(P<0.05).联合组和单独UCB-MSCs组CD34+CD33-亚群细胞比例明显高于细胞因子组(P<0.05).结论 单独应用UCB-MSCs或联合细胞因子可有效地体外扩增脐带血CD34+细胞.
目的 探討臍帶血血清(UCBS)培養的臍帶血間充質榦細胞(UCB-MSC)對臍帶血CD34+細胞體外造血的支持作用.方法 採用UCBS培養臍帶血貼壁細胞,採用ELISA法檢測貼壁細胞培養液中SCF、GM-CSF、IL-6和TPO含量;用流式細胞術分析其免疫錶型特徵;在成骨細胞和脂肪細胞誘導培養條件下誘導細胞分化,採用臍帶血貼壁細胞單獨或與細胞因子共培養臍帶血CD34+細胞.結果 採用UCBS培養臍帶血貼壁細胞穫得的細胞具有MSC的一般特性,在貼壁細胞培養液中檢測到SCF、IL-6和TPO,貼壁細胞和臍帶血CD34+細胞培養14 d,聯閤組第10天和第14天的CD34+細胞的擴增倍數明顯高于細胞因子組(P<0.05),聯閤組第10天明顯高于單獨UCB-MSCs組(P<0.05),聯閤組第14天與單獨UCB-MSCs組類似,CD34+CD13+亞群細胞比例在聯閤組均明顯高于細胞因子組和單獨UCB-MSCs組(P<0.05).聯閤組和單獨UCB-MSCs組CD34+CD33-亞群細胞比例明顯高于細胞因子組(P<0.05).結論 單獨應用UCB-MSCs或聯閤細胞因子可有效地體外擴增臍帶血CD34+細胞.
목적 탐토제대혈혈청(UCBS)배양적제대혈간충질간세포(UCB-MSC)대제대혈CD34+세포체외조혈적지지작용.방법 채용UCBS배양제대혈첩벽세포,채용ELISA법검측첩벽세포배양액중SCF、GM-CSF、IL-6화TPO함량;용류식세포술분석기면역표형특정;재성골세포화지방세포유도배양조건하유도세포분화,채용제대혈첩벽세포단독혹여세포인자공배양제대혈CD34+세포.결과 채용UCBS배양제대혈첩벽세포획득적세포구유MSC적일반특성,재첩벽세포배양액중검측도SCF、IL-6화TPO,첩벽세포화제대혈CD34+세포배양14 d,연합조제10천화제14천적CD34+세포적확증배수명현고우세포인자조(P<0.05),연합조제10천명현고우단독UCB-MSCs조(P<0.05),연합조제14천여단독UCB-MSCs조유사,CD34+CD13+아군세포비례재연합조균명현고우세포인자조화단독UCB-MSCs조(P<0.05).연합조화단독UCB-MSCs조CD34+CD33-아군세포비례명현고우세포인자조(P<0.05).결론 단독응용UCB-MSCs혹연합세포인자가유효지체외확증제대혈CD34+세포.
