中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
5期
349-351,364
,共4页
王晔恺%周吉航%李翊卫%周世权%曾芳
王曄愷%週吉航%李翊衛%週世權%曾芳
왕엽개%주길항%리익위%주세권%증방
hPer3基因%U937细胞%丙戊酸钠%地西他滨
hPer3基因%U937細胞%丙戊痠鈉%地西他濱
hPer3기인%U937세포%병무산납%지서타빈
目的 观察地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对白血病细胞株U937的作用及对hPer3基因表达的影响.方法 分6组:A组(未处理组),B、C组(DCA 1,4μmol.L-1),D组(VPA 2 mmol.L-1),E、F组(DCA 1,4μmol.L-1+VPA 2,2 mmol·L-1),作用48 h.用甲基化聚合酶链反应(MS - PCR)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测hPer3启动子甲基化和mRNA表达；MTT法检测生长抑制率；Annexin V/PI法检测凋亡；FCM检测CD117和CD14.结果E、F组的hPer3 mRNA、抑制率、凋亡率、CD117 MFI、CD14表达率均高(或低)于各自相应的单药组,差异具有显著统计学意义(P<0.01).结论 DCA联合VPA在U937细胞中能显著加强抗白血病效应,并增强hPer3基因的表达.
目的 觀察地西他濱(DCA)和丙戊痠鈉(VPA)聯用對白血病細胞株U937的作用及對hPer3基因錶達的影響.方法 分6組:A組(未處理組),B、C組(DCA 1,4μmol.L-1),D組(VPA 2 mmol.L-1),E、F組(DCA 1,4μmol.L-1+VPA 2,2 mmol·L-1),作用48 h.用甲基化聚閤酶鏈反應(MS - PCR)和實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分彆檢測hPer3啟動子甲基化和mRNA錶達；MTT法檢測生長抑製率；Annexin V/PI法檢測凋亡；FCM檢測CD117和CD14.結果E、F組的hPer3 mRNA、抑製率、凋亡率、CD117 MFI、CD14錶達率均高(或低)于各自相應的單藥組,差異具有顯著統計學意義(P<0.01).結論 DCA聯閤VPA在U937細胞中能顯著加彊抗白血病效應,併增彊hPer3基因的錶達.
목적 관찰지서타빈(DCA)화병무산납(VPA)련용대백혈병세포주U937적작용급대hPer3기인표체적영향.방법 분6조:A조(미처리조),B、C조(DCA 1,4μmol.L-1),D조(VPA 2 mmol.L-1),E、F조(DCA 1,4μmol.L-1+VPA 2,2 mmol·L-1),작용48 h.용갑기화취합매련반응(MS - PCR)화실시형광정량PCR(qRT-PCR)분별검측hPer3계동자갑기화화mRNA표체；MTT법검측생장억제솔；Annexin V/PI법검측조망；FCM검측CD117화CD14.결과E、F조적hPer3 mRNA、억제솔、조망솔、CD117 MFI、CD14표체솔균고(혹저)우각자상응적단약조,차이구유현저통계학의의(P<0.01).결론 DCA연합VPA재U937세포중능현저가강항백혈병효응,병증강hPer3기인적표체.
