CAJ | 학술논문

目的明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础、有效剂量范围、时间范围及产生伴随毒副作用的剂量和时间点,锁定毒性靶器官,为临床安全用药提供实验数据.方法采用热板法、扭体法,考察艾叶挥发油、水提组分高、中、低剂量组小鼠在1、3、7天的镇痛作用.通过一般症状观察、肝/体比值、肾/体比值分析、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平检测来考察其伴随的毒副作用.结果艾叶挥发油、水提组分不同剂量组在给药后1、3、7天,均可提高小鼠热板痛阈,延长扭体潜伏期,减少扭体次数,其镇痛效果呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且水提组分镇痛效果优于挥发油.血生化指标检测显示,艾叶水提组分和挥发油各剂量组对小鼠血ALT、AST、Cr、BUN水平和肝体比值、肾体比值均有不同程度地升高作用,其升高程度呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且挥发油毒副作用强于水提组分.结论艾叶挥发油、水提组分在给药1、3、7天中均有较好的镇痛作用,其镇痛有效剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g·kg-1)、(1.17 g·kg-1～4.68 g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量效和时效变化,按折合生药量计算,镇痛作用强度上水提组分强于挥发油；其伴随毒副作用表现主要为肝功、肾功和脏体比值,其中以肝脏的毒副作用为甚,挥发油、水提组分产生肝脏毒副作用的剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g ·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化；肾脏毒副作用的剂量范围分别为(69.0 g·kg-1～138g·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1)且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化；目前药典推荐人日用量3～9g,按相当于人日用量9g时的动物折算剂量在给药7天就出现了肝脏、肾脏毒副作用,更应引起临床应用的注意. 目的明確艾葉髮揮鎮痛作用的物質基礎、有效劑量範圍、時間範圍及產生伴隨毒副作用的劑量和時間點,鎖定毒性靶器官,為臨床安全用藥提供實驗數據.方法採用熱闆法、扭體法,攷察艾葉揮髮油、水提組分高、中、低劑量組小鼠在1、3、7天的鎮痛作用.通過一般癥狀觀察、肝/體比值、腎/體比值分析、血清丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天鼕氨痠氨基轉移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平檢測來攷察其伴隨的毒副作用.結果艾葉揮髮油、水提組分不同劑量組在給藥後1、3、7天,均可提高小鼠熱闆痛閾,延長扭體潛伏期,減少扭體次數,其鎮痛效果呈現一定的時間和劑量依賴關繫,與空白對照組比較呈現不同程度的顯著性差異,且水提組分鎮痛效果優于揮髮油.血生化指標檢測顯示,艾葉水提組分和揮髮油各劑量組對小鼠血ALT、AST、Cr、BUN水平和肝體比值、腎體比值均有不同程度地升高作用,其升高程度呈現一定的時間和劑量依賴關繫,與空白對照組比較呈現不同程度的顯著性差異,且揮髮油毒副作用彊于水提組分.結論艾葉揮髮油、水提組分在給藥1、3、7天中均有較好的鎮痛作用,其鎮痛有效劑量範圍分彆為(34.5 g·kg-1～138 g·kg-1)、(1.17 g·kg-1～4.68 g·kg-1),且呈現一定的依賴劑量和時間的量效和時效變化,按摺閤生藥量計算,鎮痛作用彊度上水提組分彊于揮髮油；其伴隨毒副作用錶現主要為肝功、腎功和髒體比值,其中以肝髒的毒副作用為甚,揮髮油、水提組分產生肝髒毒副作用的劑量範圍分彆為(34.5 g·kg-1～138 g ·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1),且呈現一定的依賴劑量和時間的量毒和時毒變化；腎髒毒副作用的劑量範圍分彆為(69.0 g·kg-1～138g·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1)且呈現一定的依賴劑量和時間的量毒和時毒變化；目前藥典推薦人日用量3～9g,按相噹于人日用量9g時的動物摺算劑量在給藥7天就齣現瞭肝髒、腎髒毒副作用,更應引起臨床應用的註意.
목적 명학애협발휘진통작용적물질기출、유효제량범위、시간범위급산생반수독부작용적제량화시간점,쇄정독성파기관,위림상안전용약제공실험수거.방법 채용열판법、뉴체법,고찰애협휘발유、수제조분고、중、저제량조소서재1、3、7천적진통작용.통과일반증상관찰、간/체비치、신/체비치분석、혈청병안산안기전이매(ALT)、천동안산안기전이매(AST)、뇨소담(BUN)、기항(Cr)수평검측래고찰기반수적독부작용.결과 애협휘발유、수제조분불동제량조재급약후1、3、7천,균가제고소서열판통역,연장뉴체잠복기,감소뉴체차수,기진통효과정현일정적시간화제량의뢰관계,여공백대조조비교정현불동정도적현저성차이,차수제조분진통효과우우휘발유.혈생화지표검측현시,애협수제조분화휘발유각제량조대소서혈ALT、AST、Cr、BUN수평화간체비치、신체비치균유불동정도지승고작용,기승고정도정현일정적시간화제량의뢰관계,여공백대조조비교정현불동정도적현저성차이,차휘발유독부작용강우수제조분.결론 애협휘발유、수제조분재급약1、3、7천중균유교호적진통작용,기진통유효제량범위분별위(34.5 g·kg-1～138 g·kg-1)、(1.17 g·kg-1～4.68 g·kg-1),차정현일정적의뢰제량화시간적량효화시효변화,안절합생약량계산,진통작용강도상수제조분강우휘발유；기반수독부작용표현주요위간공、신공화장체비치,기중이간장적독부작용위심,휘발유、수제조분산생간장독부작용적제량범위분별위(34.5 g·kg-1～138 g ·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1),차정현일정적의뢰제량화시간적량독화시독변화；신장독부작용적제량범위분별위(69.0 g·kg-1～138g·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1)차정현일정적의뢰제량화시간적량독화시독변화；목전약전추천인일용량3～9g,안상당우인일용량9g시적동물절산제량재급약7천취출현료간장、신장독부작용,경응인기림상응용적주의.