南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
6期
766-771
,共6页
宋乐乐%马琳艳%张旭东%蒋志文%刘浩%蒋琛琛
宋樂樂%馬琳豔%張旭東%蔣誌文%劉浩%蔣琛琛
송악악%마림염%장욱동%장지문%류호%장침침
鼻咽癌%衣霉素%顺铂%内质网应激%葡萄糖调节蛋白78%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
鼻嚥癌%衣黴素%順鉑%內質網應激%葡萄糖調節蛋白78%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3
비인암%의매소%순박%내질망응격%포도당조절단백78%반광안산천동안산단백매3
目的 探讨糖基化抑制剂衣霉素联合顺铂对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响及其相关的分子机制.方法 MTT法检测药物对细胞增殖抑制的影响；集落克隆形成法检测药物对细胞集落克隆形成的影响；碘化丙啶单染流式细胞仪检测药物作用前后细胞凋亡率的变化；caspase-3活性检测试剂盒检测药物作用后24 h caspase-3的活性变化；Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白的表达及葡萄糖调节蛋白78的表达.结果 不同浓度衣霉素和/或顺铂对人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞具有显著的增殖抑制作用,3 μmol/L衣霉素处理人鼻咽癌细胞的24、36、48 h后细胞的存活率分别为72.13％、51.97％、37.56％和85.61％、56.95％、43.66％,3 μmol/L衣霉素与6μmol/L顺铂对人鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2 24、36、48 h的存活率低于单用衣霉素、顺铂组,分别为67.97％、47.76％、34.68％和56.89％、37.05％、29.30％.0.3 μnol/L衣霉素可增强0.6 μmol/L顺铂抑制人鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2的集落克隆形成的作用.3 μmol/L衣霉素诱导CNE-l、CNE-2细胞48 h的凋亡率分别为8.89％、8.67％.3μmol/L衣霉素与6μmol/L顺铂联合刺激人鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2 48 h的凋亡率分别为37.02％、32.25％,分别高于顺铂本身诱导的凋亡率7.25％、6.36％.促进凋亡蛋白Bax的表达联合用药组高于单独用药组,抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达联合用药组低于单独用药组.衣霉素上调GRP-78的表达以及增强联合用药组caspase-3的活性.结论 衣霉素增强顺铂对人鼻咽癌细胞的增殖抑制作用,衣霉素增强顺铂诱导人鼻咽癌细胞的凋亡作用,其机制可能是通过引起过度的内质网应激反应以及增加caspase-3的活性.
目的 探討糖基化抑製劑衣黴素聯閤順鉑對人鼻嚥癌細胞增殖和凋亡的影響及其相關的分子機製.方法 MTT法檢測藥物對細胞增殖抑製的影響；集落剋隆形成法檢測藥物對細胞集落剋隆形成的影響；碘化丙啶單染流式細胞儀檢測藥物作用前後細胞凋亡率的變化；caspase-3活性檢測試劑盒檢測藥物作用後24 h caspase-3的活性變化；Western blot檢測Bax、Bcl-2蛋白的錶達及葡萄糖調節蛋白78的錶達.結果 不同濃度衣黴素和/或順鉑對人鼻嚥癌CNE-1、CNE-2細胞具有顯著的增殖抑製作用,3 μmol/L衣黴素處理人鼻嚥癌細胞的24、36、48 h後細胞的存活率分彆為72.13％、51.97％、37.56％和85.61％、56.95％、43.66％,3 μmol/L衣黴素與6μmol/L順鉑對人鼻嚥癌細胞CNE-1、CNE-2 24、36、48 h的存活率低于單用衣黴素、順鉑組,分彆為67.97％、47.76％、34.68％和56.89％、37.05％、29.30％.0.3 μnol/L衣黴素可增彊0.6 μmol/L順鉑抑製人鼻嚥癌細胞CNE-1、CNE-2的集落剋隆形成的作用.3 μmol/L衣黴素誘導CNE-l、CNE-2細胞48 h的凋亡率分彆為8.89％、8.67％.3μmol/L衣黴素與6μmol/L順鉑聯閤刺激人鼻嚥癌細胞CNE-1、CNE-2 48 h的凋亡率分彆為37.02％、32.25％,分彆高于順鉑本身誘導的凋亡率7.25％、6.36％.促進凋亡蛋白Bax的錶達聯閤用藥組高于單獨用藥組,抑製凋亡蛋白Bcl-2的錶達聯閤用藥組低于單獨用藥組.衣黴素上調GRP-78的錶達以及增彊聯閤用藥組caspase-3的活性.結論 衣黴素增彊順鉑對人鼻嚥癌細胞的增殖抑製作用,衣黴素增彊順鉑誘導人鼻嚥癌細胞的凋亡作用,其機製可能是通過引起過度的內質網應激反應以及增加caspase-3的活性.
목적 탐토당기화억제제의매소연합순박대인비인암세포증식화조망적영향급기상관적분자궤제.방법 MTT법검측약물대세포증식억제적영향；집락극륭형성법검측약물대세포집락극륭형성적영향；전화병정단염류식세포의검측약물작용전후세포조망솔적변화；caspase-3활성검측시제합검측약물작용후24 h caspase-3적활성변화；Western blot검측Bax、Bcl-2단백적표체급포도당조절단백78적표체.결과 불동농도의매소화/혹순박대인비인암CNE-1、CNE-2세포구유현저적증식억제작용,3 μmol/L의매소처리인비인암세포적24、36、48 h후세포적존활솔분별위72.13％、51.97％、37.56％화85.61％、56.95％、43.66％,3 μmol/L의매소여6μmol/L순박대인비인암세포CNE-1、CNE-2 24、36、48 h적존활솔저우단용의매소、순박조,분별위67.97％、47.76％、34.68％화56.89％、37.05％、29.30％.0.3 μnol/L의매소가증강0.6 μmol/L순박억제인비인암세포CNE-1、CNE-2적집락극륭형성적작용.3 μmol/L의매소유도CNE-l、CNE-2세포48 h적조망솔분별위8.89％、8.67％.3μmol/L의매소여6μmol/L순박연합자격인비인암세포CNE-1、CNE-2 48 h적조망솔분별위37.02％、32.25％,분별고우순박본신유도적조망솔7.25％、6.36％.촉진조망단백Bax적표체연합용약조고우단독용약조,억제조망단백Bcl-2적표체연합용약조저우단독용약조.의매소상조GRP-78적표체이급증강연합용약조caspase-3적활성.결론 의매소증강순박대인비인암세포적증식억제작용,의매소증강순박유도인비인암세포적조망작용,기궤제가능시통과인기과도적내질망응격반응이급증가caspase-3적활성.
