临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2012年
17期
1502-1505
,共4页
李春生%郭金波%许云峰%田慧%魏娟%张国尊%刘蕾%房澍名%张晓岚
李春生%郭金波%許雲峰%田慧%魏娟%張國尊%劉蕾%房澍名%張曉嵐
리춘생%곽금파%허운봉%전혜%위연%장국존%류뢰%방주명%장효람
肝细胞%胶原%丹参%过氧化氢%基质金属蛋白酶类%金属蛋白酶类组织抑制剂
肝細胞%膠原%丹參%過氧化氫%基質金屬蛋白酶類%金屬蛋白酶類組織抑製劑
간세포%효원%단삼%과양화경%기질금속단백매류%금속단백매류조직억제제
目的 研究丹参单体IH764- 3对H2O2刺激的肝星状细胞(HSCs)胶原合成、膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶2(MMP- 2)及其组织抑制因子(TIMP-2)表达的影响,探讨丹参单体IH76 4-3在调控HSCs胶原代谢中的作用机制.方法 应用体外细胞培养技术,以不同剂量IH764-3干预过氧化氢(H2O2)刺激的HSCs,通过3H脯氨酸(3 H-Pro)掺入法检测HSCs总胶原和I型胶原合成能力,应用Western blot技术检测MT1MMP、MMP-2及TIMP-2蛋白的表达.结果 不同剂量IH764-3(10 μg/ml,20 μg/ml,30 μ/ml,40 μg/ml)作用于H2O2刺激的HSCs 24小时,与单纯H2O2组相比,30 μg/ml组和40 μg/ml组能显著抑制总胶原和I型胶原的合成(P＜0.05),而H2O2组、10 μg/ml组和20 μg/ml组之间差异无统计学意义(P＞0.05).IH764-3干预组与H2O2组相比,能够明显上调MT1-MMP和MMP-2的表达,下调TIMP-2表达,并呈剂量依赖性关系.结论 丹参单体IH764-3可能通过下调TIMP-2、上调MT1-MMP及MMP-2表达调控HSCs胶原代谢.
目的 研究丹參單體IH764- 3對H2O2刺激的肝星狀細胞(HSCs)膠原閤成、膜型基質金屬蛋白酶(MT1-MMP)、基質金屬蛋白酶2(MMP- 2)及其組織抑製因子(TIMP-2)錶達的影響,探討丹參單體IH76 4-3在調控HSCs膠原代謝中的作用機製.方法 應用體外細胞培養技術,以不同劑量IH764-3榦預過氧化氫(H2O2)刺激的HSCs,通過3H脯氨痠(3 H-Pro)摻入法檢測HSCs總膠原和I型膠原閤成能力,應用Western blot技術檢測MT1MMP、MMP-2及TIMP-2蛋白的錶達.結果 不同劑量IH764-3(10 μg/ml,20 μg/ml,30 μ/ml,40 μg/ml)作用于H2O2刺激的HSCs 24小時,與單純H2O2組相比,30 μg/ml組和40 μg/ml組能顯著抑製總膠原和I型膠原的閤成(P＜0.05),而H2O2組、10 μg/ml組和20 μg/ml組之間差異無統計學意義(P＞0.05).IH764-3榦預組與H2O2組相比,能夠明顯上調MT1-MMP和MMP-2的錶達,下調TIMP-2錶達,併呈劑量依賴性關繫.結論 丹參單體IH764-3可能通過下調TIMP-2、上調MT1-MMP及MMP-2錶達調控HSCs膠原代謝.
목적 연구단삼단체IH764- 3대H2O2자격적간성상세포(HSCs)효원합성、막형기질금속단백매(MT1-MMP)、기질금속단백매2(MMP- 2)급기조직억제인자(TIMP-2)표체적영향,탐토단삼단체IH76 4-3재조공HSCs효원대사중적작용궤제.방법 응용체외세포배양기술,이불동제량IH764-3간예과양화경(H2O2)자격적HSCs,통과3H포안산(3 H-Pro)참입법검측HSCs총효원화I형효원합성능력,응용Western blot기술검측MT1MMP、MMP-2급TIMP-2단백적표체.결과 불동제량IH764-3(10 μg/ml,20 μg/ml,30 μ/ml,40 μg/ml)작용우H2O2자격적HSCs 24소시,여단순H2O2조상비,30 μg/ml조화40 μg/ml조능현저억제총효원화I형효원적합성(P＜0.05),이H2O2조、10 μg/ml조화20 μg/ml조지간차이무통계학의의(P＞0.05).IH764-3간예조여H2O2조상비,능구명현상조MT1-MMP화MMP-2적표체,하조TIMP-2표체,병정제량의뢰성관계.결론 단삼단체IH764-3가능통과하조TIMP-2、상조MT1-MMP급MMP-2표체조공HSCs효원대사.
