生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2001年
3期
310-313
,共4页
王志军%乐国伟%施用晖%汪垣
王誌軍%樂國偉%施用暉%汪垣
왕지군%악국위%시용휘%왕원
质粒DNA%DNA疫苗%营养%氨基酸%核苷%培养基
質粒DNA%DNA疫苗%營養%氨基痠%覈苷%培養基
질립DNA%DNA역묘%영양%안기산%핵감%배양기
为了考查营养条件对质粒DNA的生产影响,采用不同的培养基培养含pcDNA33-HBS质粒的大肠杆菌JMl09.实验结果表明:碳源、氮源对质粒DNA产量有明显的影响.葡萄糖是质粒合成过程中较佳的碳源,蛋白胨是较佳的氮源.在M9P培养基中,选择合适的硫酸铵浓度对质粒DNA的生产有一定的作用.由于Gly,Asp,Glu能提供合成核苷酸的氮源,在M9G培养基中添加1.2g/L的Asp,1.0g/L的Glu和0.4g/L的Gly后,经20h培养,质粒产量可达25mg/L.外源核苷也影响质粒DNA的产量,通过添加0.4g/L胞苷与胸苷的混合物(摩尔比为1:1)到M9P培养基中,质粒DNA的产量可达35mg/L.
為瞭攷查營養條件對質粒DNA的生產影響,採用不同的培養基培養含pcDNA33-HBS質粒的大腸桿菌JMl09.實驗結果錶明:碳源、氮源對質粒DNA產量有明顯的影響.葡萄糖是質粒閤成過程中較佳的碳源,蛋白胨是較佳的氮源.在M9P培養基中,選擇閤適的硫痠銨濃度對質粒DNA的生產有一定的作用.由于Gly,Asp,Glu能提供閤成覈苷痠的氮源,在M9G培養基中添加1.2g/L的Asp,1.0g/L的Glu和0.4g/L的Gly後,經20h培養,質粒產量可達25mg/L.外源覈苷也影響質粒DNA的產量,通過添加0.4g/L胞苷與胸苷的混閤物(摩爾比為1:1)到M9P培養基中,質粒DNA的產量可達35mg/L.
위료고사영양조건대질립DNA적생산영향,채용불동적배양기배양함pcDNA33-HBS질립적대장간균JMl09.실험결과표명:탄원、담원대질립DNA산량유명현적영향.포도당시질립합성과정중교가적탄원,단백동시교가적담원.재M9P배양기중,선택합괄적류산안농도대질립DNA적생산유일정적작용.유우Gly,Asp,Glu능제공합성핵감산적담원,재M9G배양기중첨가1.2g/L적Asp,1.0g/L적Glu화0.4g/L적Gly후,경20h배양,질립산량가체25mg/L.외원핵감야영향질립DNA적산량,통과첨가0.4g/L포감여흉감적혼합물(마이비위1:1)도M9P배양기중,질립DNA적산량가체35mg/L.
