北京林业大学学报
北京林業大學學報
북경임업대학학보
JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY
2006年
4期
96-99
,共4页
油松%胚珠蛋白%提取分离%SDS-PAGE%IEF/SDS-PAGE
油鬆%胚珠蛋白%提取分離%SDS-PAGE%IEF/SDS-PAGE
유송%배주단백%제취분리%SDS-PAGE%IEF/SDS-PAGE
采用4种pH值和2种SDS浓度的Tris-HCl提取液、TCA/丙酮溶液对油松胚珠蛋白质进行提取.经SDS-PAGE电泳检测,提取液pH值对提取效果的影响与SDS浓度有关.低浓度SDS(0.2%)需要提高提取液的pH值,pH 8.8的效果最好.SDS浓度提高到2%,pH值对蛋白提取量影响不明显,电泳条带都很清晰,同时分子量为14.4、16.1、17.1kD的蛋白条带明显增强.经IEF/SDS-PAGE凝胶电泳检测,TCA/丙酮沉淀法所得图谱效果好、干扰少、蛋白点数多;用pH 8.8 Tris-HCl提取液提取时,低浓度SDS(0.2%)比高浓度SDS(2%)所得图谱效果好.
採用4種pH值和2種SDS濃度的Tris-HCl提取液、TCA/丙酮溶液對油鬆胚珠蛋白質進行提取.經SDS-PAGE電泳檢測,提取液pH值對提取效果的影響與SDS濃度有關.低濃度SDS(0.2%)需要提高提取液的pH值,pH 8.8的效果最好.SDS濃度提高到2%,pH值對蛋白提取量影響不明顯,電泳條帶都很清晰,同時分子量為14.4、16.1、17.1kD的蛋白條帶明顯增彊.經IEF/SDS-PAGE凝膠電泳檢測,TCA/丙酮沉澱法所得圖譜效果好、榦擾少、蛋白點數多;用pH 8.8 Tris-HCl提取液提取時,低濃度SDS(0.2%)比高濃度SDS(2%)所得圖譜效果好.
채용4충pH치화2충SDS농도적Tris-HCl제취액、TCA/병동용액대유송배주단백질진행제취.경SDS-PAGE전영검측,제취액pH치대제취효과적영향여SDS농도유관.저농도SDS(0.2%)수요제고제취액적pH치,pH 8.8적효과최호.SDS농도제고도2%,pH치대단백제취량영향불명현,전영조대도흔청석,동시분자량위14.4、16.1、17.1kD적단백조대명현증강.경IEF/SDS-PAGE응효전영검측,TCA/병동침정법소득도보효과호、간우소、단백점수다;용pH 8.8 Tris-HCl제취액제취시,저농도SDS(0.2%)비고농도SDS(2%)소득도보효과호.
