CAJ | 학술논문

目的简化大鼠睾丸支持细胞分离培养方法,获取高成活率、高数量、高表达的Fas配体阳性支持细胞.方法取2～3周龄大小的Wistar雄性大鼠,应用胶原酶、胰蛋白酶及脱氧核糖核酸酶消化制备大鼠睾丸支持细胞,体外与活性淋巴细胞共同培养,了解其对淋巴细胞的杀伤作用.用不同方法进行形态学观察、鉴定,免疫组化检测Fas配体和卵泡刺激素受体的表达情况,进一步鉴定睾丸支持细胞.结果大鼠睾丸支持细胞的分离培养中,支持细胞存活率在90%以上,并有明显的Fas配体表达.支持细胞可杀伤与之共同培养的活性淋巴细胞.结论本法提高了支持细胞的获取量,获取的对活性淋巴细胞具有的杀伤作用的Fas配体阳性睾丸支持细胞可以作为联合移植的供体,发挥其局部免疫豁免作用.
목적간화대서고환지지세포분리배양방법,획취고성활솔、고수량、고표체적Fas배체양성지지세포.방법취2～3주령대소적Wistar웅성대서,응용효원매、이단백매급탈양핵당핵산매소화제비대서고환지지세포,체외여활성림파세포공동배양,료해기대림파세포적살상작용.용불동방법진행형태학관찰、감정,면역조화검측Fas배체화란포자격소수체적표체정황,진일보감정고환지지세포.결과대서고환지지세포적분리배양중,지지세포존활솔재90%이상,병유명현적Fas배체표체.지지세포가살상여지공동배양적활성림파세포.결론본법제고료지지세포적획취량,획취적대활성림파세포구유적살상작용적Fas배체양성고환지지세포가이작위연합이식적공체,발휘기국부면역활면작용.