CAJ | 학술논문

2004年5～6月,用紫外线照射法使精子遗传物质失活,结合用6-二甲基氨基嘌呤(6-dimethylaminopurine,6-DMAP)处理受精卵抑制第2极体释放,诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体.采用中心波长254 nm、光照强度800 μw/cm2·s的紫外线照射栉孔扇贝精子50 s,然后立即与正常卵子授精,在20 ℃水温下,受精后35～40 min光镜下观察到20%～30%卵子排出第1极体时,分别以40、50、60、70、80 mg/L的6-DMAP持续处理受精卵10、15、20 min,染色体计数法检测各处理组二倍体率,从而筛选诱导栉孔扇贝雌核发育二倍体两因素的最佳组合.结果表明,6-DMAP的浓度和持续处理时间对二倍体诱导率和D形幼虫率影响较显著,6-DMAP浓度以60、70 mg/L较为适宜,最佳处理时间为20 min,综合考虑,60 mg/L 6-DMAP处理20 min组得到了最佳效果,二倍体率为57.6%、D形幼虫率22.25%.随后对筛选出的最佳条件组担轮幼虫进行了大量的染色体统计和流式细胞仪分析,结果基本一致,二倍体率分别为53.7%和57.3%.
2004년5～6월,용자외선조사법사정자유전물질실활,결합용6-이갑기안기표령(6-dimethylaminopurine,6-DMAP)처리수정란억제제2겁체석방,유도즐공선패자핵발육이배체.채용중심파장254 nm、광조강도800 μw/cm2·s적자외선조사즐공선패정자50 s,연후립즉여정상란자수정,재20 ℃수온하,수정후35～40 min광경하관찰도20%～30%란자배출제1겁체시,분별이40、50、60、70、80 mg/L적6-DMAP지속처리수정란10、15、20 min,염색체계수법검측각처리조이배체솔,종이사선유도즐공선패자핵발육이배체량인소적최가조합.결과표명,6-DMAP적농도화지속처리시간대이배체유도솔화D형유충솔영향교현저,6-DMAP농도이60、70 mg/L교위괄의,최가처리시간위20 min,종합고필,60 mg/L 6-DMAP처리20 min조득도료최가효과,이배체솔위57.6%、D형유충솔22.25%.수후대사선출적최가조건조담륜유충진행료대량적염색체통계화류식세포의분석,결과기본일치,이배체솔분별위53.7%화57.3%.