催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2008年
6期
559-565
,共7页
林明桂%房克功%李德宝%孙予罕
林明桂%房剋功%李德寶%孫予罕
림명계%방극공%리덕보%손여한
低碳醇合成%铜-铁基催化剂%物相转化%一氧化碳%加氢反应
低碳醇閤成%銅-鐵基催化劑%物相轉化%一氧化碳%加氫反應
저탄순합성%동-철기최화제%물상전화%일양화탄%가경반응
研究了Cu-Fe基催化剂上CO加氢反应过程中各组分尤其是铁的体相和表面微观结构的转化行为. 通过XRD、M(o)ssbauer谱、XPS和Raman光谱等表征手段全程跟踪铁形态的变化. 结果表明,还原后体相的铁发生了明显的碳化,物相以Fe3O4和χ-Fe5C2为主,随着反应温度的升高, χ-Fe5C2的含量出现最大值. 而还原后催化剂表面没有检测到明显的铁的碳化. 这种表面性质与体相的差异来源于铁独特的还原方式,这种还原方式造成锌和锰等组分在催化剂表面富集. 而在反应过程中,系统中还原/氧化气氛的变化导致铁组分在催化剂表面富集. 还原后自由碳原子在催化剂表面沉积,并随着反应的进行,碳原子的形态发生变化,显著抑制了Cu和Fe之间的协同作用,削弱了Cu-Fe基催化剂的链增长能力.
研究瞭Cu-Fe基催化劑上CO加氫反應過程中各組分尤其是鐵的體相和錶麵微觀結構的轉化行為. 通過XRD、M(o)ssbauer譜、XPS和Raman光譜等錶徵手段全程跟蹤鐵形態的變化. 結果錶明,還原後體相的鐵髮生瞭明顯的碳化,物相以Fe3O4和χ-Fe5C2為主,隨著反應溫度的升高, χ-Fe5C2的含量齣現最大值. 而還原後催化劑錶麵沒有檢測到明顯的鐵的碳化. 這種錶麵性質與體相的差異來源于鐵獨特的還原方式,這種還原方式造成鋅和錳等組分在催化劑錶麵富集. 而在反應過程中,繫統中還原/氧化氣氛的變化導緻鐵組分在催化劑錶麵富集. 還原後自由碳原子在催化劑錶麵沉積,併隨著反應的進行,碳原子的形態髮生變化,顯著抑製瞭Cu和Fe之間的協同作用,削弱瞭Cu-Fe基催化劑的鏈增長能力.
연구료Cu-Fe기최화제상CO가경반응과정중각조분우기시철적체상화표면미관결구적전화행위. 통과XRD、M(o)ssbauer보、XPS화Raman광보등표정수단전정근종철형태적변화. 결과표명,환원후체상적철발생료명현적탄화,물상이Fe3O4화χ-Fe5C2위주,수착반응온도적승고, χ-Fe5C2적함량출현최대치. 이환원후최화제표면몰유검측도명현적철적탄화. 저충표면성질여체상적차이래원우철독특적환원방식,저충환원방식조성자화맹등조분재최화제표면부집. 이재반응과정중,계통중환원/양화기분적변화도치철조분재최화제표면부집. 환원후자유탄원자재최화제표면침적,병수착반응적진행,탄원자적형태발생변화,현저억제료Cu화Fe지간적협동작용,삭약료Cu-Fe기최화제적련증장능력.
