CAJ | 학술논문

目的探讨成骨生长肽10～14(G36G)及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响.方法采用无血清培养条件, G36G和G48A各9组:浓度依次为1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10、1×10-11、1×10-12、1×10-13、1×10-14和1×10-15mol/L.甲状旁腺激素(PTH)组:培养结束前6h培养液中的PTH浓度为1×10-8mol/L.对照组:培养液中含1%牛血清白蛋白.分别观察不同浓度G36G及其类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,免疫组织化学法检测不同处理因素对成骨细胞胰岛素样生长因子(IGF)-1蛋白表达水平的变化.结果透射电子显微镜下, G36G、G48A和PTH组的成骨细胞形状丰满,核膜清晰,粗面内质网丰富,高尔基器发育良好,胞质内分泌颗粒增多,可见细胞核分裂相;对照组的成骨细胞胞体扁平,胞质内部分细胞器丧失,细胞核分裂相比例降低.G36G、G48A组分别在1×10-11、1×10-13mol/L时促进成骨细胞增殖的效应最强.PTH组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05).G36G组在1×10-13mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01).G48A组在1×10-15mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01).4组间IGF-1蛋白表达水平的差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 G36G及其类似物G48A在体外能够促进大鼠成骨细胞的增殖及分化.
목적 탐토성골생장태10～14(G36G)급기결구유사물G48A대대서성골세포증식여분화공능적영향.방법 채용무혈청배양조건, G36G화G48A각9조:농도의차위1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10、1×10-11、1×10-12、1×10-13、1×10-14화1×10-15mol/L.갑상방선격소(PTH)조:배양결속전6h배양액중적PTH농도위1×10-8mol/L.대조조:배양액중함1%우혈청백단백.분별관찰불동농도G36G급기유사물G48A대대서성골세포증식급감성린산매(ALP)활성적영향,면역조직화학법검측불동처리인소대성골세포이도소양생장인자(IGF)-1단백표체수평적변화.결과 투사전자현미경하, G36G、G48A화PTH조적성골세포형상봉만,핵막청석,조면내질망봉부,고이기기발육량호,포질내분비과립증다,가견세포핵분렬상;대조조적성골세포포체편평,포질내부분세포기상실,세포핵분렬상비례강저.G36G、G48A조분별재1×10-11、1×10-13mol/L시촉진성골세포증식적효응최강.PTH조적ALP활성현저고우대조조(P<0.05).G36G조재1×10-13mol/L시촉진ALP활성작용최강,현저고우대조조(P<0.01).G48A조재1×10-15mol/L시촉진ALP활성작용최강,현저고우대조조(P<0.01).4조간IGF-1단백표체수평적차이무통계학의의(P치균>0.05).결론 G36G급기유사물G48A재체외능구촉진대서성골세포적증식급분화.