西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2009年
1期
4-6
,共3页
滕亮%马桂芝%孙殿甲%木巴拉克
滕亮%馬桂芝%孫殿甲%木巴拉剋
등량%마계지%손전갑%목파랍극
高效液相色谱法%橙度苷%三越麻黄颗粒
高效液相色譜法%橙度苷%三越痳黃顆粒
고효액상색보법%등도감%삼월마황과립
目的 建立三越麻黄颗粒中橙皮苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为2%甲醇乙腈-0.1%磷酸和0.1%三乙胺(25:75),检测波长为288 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1.结果 橙皮苷的线性范围为2.30～200 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率99.42%,RSD为1.7%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为三越麻黄颗粒的质量控制方法.
目的 建立三越痳黃顆粒中橙皮苷的反相高效液相色譜(RP-HPLC)含量測定方法.方法 採用C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為2%甲醇乙腈-0.1%燐痠和0.1%三乙胺(25:75),檢測波長為288 nm,柱溫為40℃,流速為1.0 mL·min-1.結果 橙皮苷的線性範圍為2.30～200 mg·L-1(r=0.999 8),加樣迴收率99.42%,RSD為1.7%.結論 方法簡便、準確,重複性好,可作為三越痳黃顆粒的質量控製方法.
목적 건립삼월마황과립중등피감적반상고효액상색보(RP-HPLC)함량측정방법.방법 채용C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위2%갑순을정-0.1%린산화0.1%삼을알(25:75),검측파장위288 nm,주온위40℃,류속위1.0 mL·min-1.결과 등피감적선성범위위2.30～200 mg·L-1(r=0.999 8),가양회수솔99.42%,RSD위1.7%.결론 방법간편、준학,중복성호,가작위삼월마황과립적질량공제방법.
