中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2009年
1期
22-28
,共7页
余东升%黄洪章%刘习强%唐海阔%胡晓文
餘東升%黃洪章%劉習彊%唐海闊%鬍曉文
여동승%황홍장%류습강%당해활%호효문
放射诱导启动子%自杀基因%舌鳞癌%移植瘤
放射誘導啟動子%自殺基因%舌鱗癌%移植瘤
방사유도계동자%자살기인%설린암%이식류
目的 探讨放射诱导启动子介导双融合自杀基因CDglyTK靶向治疗人舌鳞癌裸鼠移植瘤的疗效.方法 构建人舌鳞癌裸鼠移植瘤模型,以脂质体为载体介导携放射诱导启动子调控双融合自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK瘤内转染,辅以3 Gy放疗,腹腔注射5-氟胞嘧啶和丙氧鸟苷,描绘肿瘤生长曲线,RT-PCR检测CDglyTK的mRNA水平,免疫组化检测细胞核增殖抗原的表达,原位末端标记法检测肿瘤细胞凋亡.结果 放射诱导启动子介导的CDglyTK对肿瘤生长有明显抑制作用,RT-PCR可检测到转染后肿瘤细胞CDglyTK的mRNA表达,诱导放疗增强了其表达水平,电泳条带灰度值从0.213±0.023上调至0.279±0.038(P<0.01):诱导放疗显著提高疗效,凋亡指数从21.52%上升为32.23%(P<0.01).增殖指数由28.36%下降至20.07%(P<0.01).结论 放射诱导启动子可作为基因治疗分子开关调节CDglyTK基因在人舌鳞癌裸鼠移植瘤中靶向表达.低剂量放射性照射可显著提高其疗效.
目的 探討放射誘導啟動子介導雙融閤自殺基因CDglyTK靶嚮治療人舌鱗癌裸鼠移植瘤的療效.方法 構建人舌鱗癌裸鼠移植瘤模型,以脂質體為載體介導攜放射誘導啟動子調控雙融閤自殺基因的真覈錶達質粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK瘤內轉染,輔以3 Gy放療,腹腔註射5-氟胞嘧啶和丙氧鳥苷,描繪腫瘤生長麯線,RT-PCR檢測CDglyTK的mRNA水平,免疫組化檢測細胞覈增殖抗原的錶達,原位末耑標記法檢測腫瘤細胞凋亡.結果 放射誘導啟動子介導的CDglyTK對腫瘤生長有明顯抑製作用,RT-PCR可檢測到轉染後腫瘤細胞CDglyTK的mRNA錶達,誘導放療增彊瞭其錶達水平,電泳條帶灰度值從0.213±0.023上調至0.279±0.038(P<0.01):誘導放療顯著提高療效,凋亡指數從21.52%上升為32.23%(P<0.01).增殖指數由28.36%下降至20.07%(P<0.01).結論 放射誘導啟動子可作為基因治療分子開關調節CDglyTK基因在人舌鱗癌裸鼠移植瘤中靶嚮錶達.低劑量放射性照射可顯著提高其療效.
목적 탐토방사유도계동자개도쌍융합자살기인CDglyTK파향치료인설린암라서이식류적료효.방법 구건인설린암라서이식류모형,이지질체위재체개도휴방사유도계동자조공쌍융합자살기인적진핵표체질립pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK류내전염,보이3 Gy방료,복강주사5-불포밀정화병양조감,묘회종류생장곡선,RT-PCR검측CDglyTK적mRNA수평,면역조화검측세포핵증식항원적표체,원위말단표기법검측종류세포조망.결과 방사유도계동자개도적CDglyTK대종류생장유명현억제작용,RT-PCR가검측도전염후종류세포CDglyTK적mRNA표체,유도방료증강료기표체수평,전영조대회도치종0.213±0.023상조지0.279±0.038(P<0.01):유도방료현저제고료효,조망지수종21.52%상승위32.23%(P<0.01).증식지수유28.36%하강지20.07%(P<0.01).결론 방사유도계동자가작위기인치료분자개관조절CDglyTK기인재인설린암라서이식류중파향표체.저제량방사성조사가현저제고기료효.
