中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
11期
2206-2208,2233
,共4页
多环芳烃%固相萃取%液相色谱%荧光检测器%水源水
多環芳烴%固相萃取%液相色譜%熒光檢測器%水源水
다배방경%고상췌취%액상색보%형광검측기%수원수
目的:建立水中痕量16种美国环保署纳入"优先监测列表"的多环芳烃同时测定的方法.方法:水样中待测组分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷洗脱,吹氮浓缩至近干并置换溶剂为乙腈.高效液相色谱分离,二极管阵列检测器与荧光检测器串联检测.结果:以乙腈-水为梯度流动相,PAH C18分离柱能有效分离16种多环芳烃组分,定量线性关系良好,加标回收率53.60%～91.05%,变异系数5.81%～10.77%,15种组分的最低检出限为0.15～5.38 ng/L,苊烯为33.37 ng/L.结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量多环芳烃的高灵敏分析.
目的:建立水中痕量16種美國環保署納入"優先鑑測列錶"的多環芳烴同時測定的方法.方法:水樣中待測組分採用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷洗脫,吹氮濃縮至近榦併置換溶劑為乙腈.高效液相色譜分離,二極管陣列檢測器與熒光檢測器串聯檢測.結果:以乙腈-水為梯度流動相,PAH C18分離柱能有效分離16種多環芳烴組分,定量線性關繫良好,加標迴收率53.60%～91.05%,變異繫數5.81%～10.77%,15種組分的最低檢齣限為0.15～5.38 ng/L,苊烯為33.37 ng/L.結論:本法具有非常高的選擇性、靈敏度和準確度,完全能滿足水中痕量多環芳烴的高靈敏分析.
목적:건립수중흔량16충미국배보서납입"우선감측렬표"적다배방경동시측정적방법.방법:수양중대측조분채용OASIS고상췌취주부집,이록갑완세탈,취담농축지근간병치환용제위을정.고효액상색보분리,이겁관진렬검측기여형광검측기천련검측.결과:이을정-수위제도류동상,PAH C18분리주능유효분리16충다배방경조분,정량선성관계량호,가표회수솔53.60%～91.05%,변이계수5.81%～10.77%,15충조분적최저검출한위0.15～5.38 ng/L,액희위33.37 ng/L.결론:본법구유비상고적선택성、령민도화준학도,완전능만족수중흔량다배방경적고령민분석.
