上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2009年
5期
527-529
,共3页
陈燕%程瑜%焦秦%闵颖君%钟一声
陳燕%程瑜%焦秦%閔穎君%鐘一聲
진연%정유%초진%민영군%종일성
CD80%CD86%CD40%视网膜小胶质细胞%脂多糖
CD80%CD86%CD40%視網膜小膠質細胞%脂多糖
CD80%CD86%CD40%시망막소효질세포%지다당
目的 研究脂多糖(LPS)刺激对CD80、CD86、CD40在大鼠视网膜小胶质细胞上表达的影响,探讨视网膜小胶质细胞在视网膜和视神经病变中与T细胞活化的关系.方法 分离培养大鼠视网膜小胶质细胞并进行OX42染色鉴定,当细胞培养达80%融合状态时分为正常培养组和LPS刺激组.采用RT-PCR法检测两组细胞CD80、CD86和CD40 mRNA的表达,硝酸还原法和ELISA法检测两组细胞一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌量.结果 RT-PCR检测显示,LPS刺激组的视网膜小胶质细胞CD80、CD86和CD40 mRNA的表达较正常培养组显著增加,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01).正常培养组的视网膜小胶质细胞有少量NO和TNF-α分泌,LPS刺激组的小胶质细胞培养上清液中NO和TNF-α的分泌量较正常组显著增加[(18.10±1.57)μmol/L vs (1.55±0.15)μmol/L,(51.07±4.30)pg/mL vs (2.37±0.31)pg/mL],两组比较差异有统计学意义(均P<0.01).结论 培养的大鼠视网膜小胶质细胞有共刺激分子表达,LPS刺激后表达上调,提示视网膜小胶质细胞可能与T细胞活化有关.
目的 研究脂多糖(LPS)刺激對CD80、CD86、CD40在大鼠視網膜小膠質細胞上錶達的影響,探討視網膜小膠質細胞在視網膜和視神經病變中與T細胞活化的關繫.方法 分離培養大鼠視網膜小膠質細胞併進行OX42染色鑒定,噹細胞培養達80%融閤狀態時分為正常培養組和LPS刺激組.採用RT-PCR法檢測兩組細胞CD80、CD86和CD40 mRNA的錶達,硝痠還原法和ELISA法檢測兩組細胞一氧化氮(NO)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的分泌量.結果 RT-PCR檢測顯示,LPS刺激組的視網膜小膠質細胞CD80、CD86和CD40 mRNA的錶達較正常培養組顯著增加,兩組比較差異有統計學意義(均P<0.01).正常培養組的視網膜小膠質細胞有少量NO和TNF-α分泌,LPS刺激組的小膠質細胞培養上清液中NO和TNF-α的分泌量較正常組顯著增加[(18.10±1.57)μmol/L vs (1.55±0.15)μmol/L,(51.07±4.30)pg/mL vs (2.37±0.31)pg/mL],兩組比較差異有統計學意義(均P<0.01).結論 培養的大鼠視網膜小膠質細胞有共刺激分子錶達,LPS刺激後錶達上調,提示視網膜小膠質細胞可能與T細胞活化有關.
목적 연구지다당(LPS)자격대CD80、CD86、CD40재대서시망막소효질세포상표체적영향,탐토시망막소효질세포재시망막화시신경병변중여T세포활화적관계.방법 분리배양대서시망막소효질세포병진행OX42염색감정,당세포배양체80%융합상태시분위정상배양조화LPS자격조.채용RT-PCR법검측량조세포CD80、CD86화CD40 mRNA적표체,초산환원법화ELISA법검측량조세포일양화담(NO)화종류배사인자-α(TNF-α)적분비량.결과 RT-PCR검측현시,LPS자격조적시망막소효질세포CD80、CD86화CD40 mRNA적표체교정상배양조현저증가,량조비교차이유통계학의의(균P<0.01).정상배양조적시망막소효질세포유소량NO화TNF-α분비,LPS자격조적소효질세포배양상청액중NO화TNF-α적분비량교정상조현저증가[(18.10±1.57)μmol/L vs (1.55±0.15)μmol/L,(51.07±4.30)pg/mL vs (2.37±0.31)pg/mL],량조비교차이유통계학의의(균P<0.01).결론 배양적대서시망막소효질세포유공자격분자표체,LPS자격후표체상조,제시시망막소효질세포가능여T세포활화유관.
