肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2009年
3期
206-209
,共4页
王晖%谢青%安宝燕%刘芸野%林兰意%蔡伟
王暉%謝青%安寶燕%劉蕓野%林蘭意%蔡偉
왕휘%사청%안보연%류예야%림란의%채위
葡萄冻干粉%线粒体应激%凋亡%牛磺酸脱氧胆酸
葡萄凍榦粉%線粒體應激%凋亡%牛磺痠脫氧膽痠
포도동간분%선립체응격%조망%우광산탈양담산
目的 了解葡萄冻干粉(FDG)对线粒体应激介导的肝细胞凋亡的阻抑作用,探讨其治疗肝细胞损伤的作用机制.方法 用牛磺酸脱氧胆酸(TDCA)诱导Huh7细胞,建立线粒体应激凋亡模型,用不同剂量FDG进行干预.通过MTT、DNA ladder、Western blot、细胞凋亡率检测等方法 ,了解FDG对Huh7细胞生长、对TDCA诱导的Huh7细胞的凋亡率、凋亡信号蛋白表达的影响.结果 FDG(2 μg/ml、20 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg/ml)与Huh7细胞共孵育,FDG可提高Huh7细胞的活力,以FDG 400 μg/ml时细胞活力最高.用400 μM TDCA诱导Huh7细胞,随着诱导时间延长细胞活力下降、凋亡率增加,出现凋亡条带;Caspase-9 和 -7蛋白酶原被活化,PCNA表达下调.用FDG干预TDCA诱导Huh7细胞48 h后发现,FDG明显提高Huh7细胞活力、使细胞凋亡减少、凋亡信号蛋白的表达减少.结论 TDCA能触发Huh7细胞线粒体氧化应激凋亡,而FDG能促进细胞生长,减轻肝细胞损伤,阻断线粒体氧化应激介导的肝细胞凋亡.
目的 瞭解葡萄凍榦粉(FDG)對線粒體應激介導的肝細胞凋亡的阻抑作用,探討其治療肝細胞損傷的作用機製.方法 用牛磺痠脫氧膽痠(TDCA)誘導Huh7細胞,建立線粒體應激凋亡模型,用不同劑量FDG進行榦預.通過MTT、DNA ladder、Western blot、細胞凋亡率檢測等方法 ,瞭解FDG對Huh7細胞生長、對TDCA誘導的Huh7細胞的凋亡率、凋亡信號蛋白錶達的影響.結果 FDG(2 μg/ml、20 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml和800 μg/ml)與Huh7細胞共孵育,FDG可提高Huh7細胞的活力,以FDG 400 μg/ml時細胞活力最高.用400 μM TDCA誘導Huh7細胞,隨著誘導時間延長細胞活力下降、凋亡率增加,齣現凋亡條帶;Caspase-9 和 -7蛋白酶原被活化,PCNA錶達下調.用FDG榦預TDCA誘導Huh7細胞48 h後髮現,FDG明顯提高Huh7細胞活力、使細胞凋亡減少、凋亡信號蛋白的錶達減少.結論 TDCA能觸髮Huh7細胞線粒體氧化應激凋亡,而FDG能促進細胞生長,減輕肝細胞損傷,阻斷線粒體氧化應激介導的肝細胞凋亡.
목적 료해포도동간분(FDG)대선립체응격개도적간세포조망적조억작용,탐토기치료간세포손상적작용궤제.방법 용우광산탈양담산(TDCA)유도Huh7세포,건립선립체응격조망모형,용불동제량FDG진행간예.통과MTT、DNA ladder、Western blot、세포조망솔검측등방법 ,료해FDG대Huh7세포생장、대TDCA유도적Huh7세포적조망솔、조망신호단백표체적영향.결과 FDG(2 μg/ml、20 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml화800 μg/ml)여Huh7세포공부육,FDG가제고Huh7세포적활력,이FDG 400 μg/ml시세포활력최고.용400 μM TDCA유도Huh7세포,수착유도시간연장세포활력하강、조망솔증가,출현조망조대;Caspase-9 화 -7단백매원피활화,PCNA표체하조.용FDG간예TDCA유도Huh7세포48 h후발현,FDG명현제고Huh7세포활력、사세포조망감소、조망신호단백적표체감소.결론 TDCA능촉발Huh7세포선립체양화응격조망,이FDG능촉진세포생장,감경간세포손상,조단선립체양화응격개도적간세포조망.
