山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
48期
82-84
,共3页
刘俊平%王岩英%刘运芳%张光信
劉俊平%王巖英%劉運芳%張光信
류준평%왕암영%류운방%장광신
依托咪酯%效应室浓度%靶控输注全麻%麻醉,硬膜外%麻醉,全身
依託咪酯%效應室濃度%靶控輸註全痳%痳醉,硬膜外%痳醉,全身
의탁미지%효응실농도%파공수주전마%마취,경막외%마취,전신
目的 探讨依托咪酯靶控输注复合硬膜外阻滞用于老年患者开胸手术的可行性及适合的靶控浓度.方法 选择60例老年开胸手术患者,随机分为3组,硬膜外麻醉平面出现后靶控输注依托咪酯,效应室浓度从0.2 μg/ml开始,3 min之内逐渐升高到各组设定效应室浓度(Ⅰ组0.6 μg/ml,Ⅱ组0.7 μg/ml,Ⅲ组0.8 μg/ml),肌松满意后行气管插管.记录3组患者入室后、插管前、插管即刻、插管后3 min、术中探查时、拔管时的平均动脉压(MAP)及心率(HR).结果 插管前Ⅲ组MAP下降,插管即刻Ⅰ组MAP及HR升高(P＜0.05).术中维持麻醉深度指数在40～60的平均效应室浓度、依托咪酯用药量、停药至唤醒时间的差异无统计学意义.结论 依托咪酯靶控全麻复合硬膜外阻滞可安全用于老年患者开胸手术,效应室靶控浓度宜从低浓度开始逐渐升高.
目的 探討依託咪酯靶控輸註複閤硬膜外阻滯用于老年患者開胸手術的可行性及適閤的靶控濃度.方法 選擇60例老年開胸手術患者,隨機分為3組,硬膜外痳醉平麵齣現後靶控輸註依託咪酯,效應室濃度從0.2 μg/ml開始,3 min之內逐漸升高到各組設定效應室濃度(Ⅰ組0.6 μg/ml,Ⅱ組0.7 μg/ml,Ⅲ組0.8 μg/ml),肌鬆滿意後行氣管插管.記錄3組患者入室後、插管前、插管即刻、插管後3 min、術中探查時、拔管時的平均動脈壓(MAP)及心率(HR).結果 插管前Ⅲ組MAP下降,插管即刻Ⅰ組MAP及HR升高(P＜0.05).術中維持痳醉深度指數在40～60的平均效應室濃度、依託咪酯用藥量、停藥至喚醒時間的差異無統計學意義.結論 依託咪酯靶控全痳複閤硬膜外阻滯可安全用于老年患者開胸手術,效應室靶控濃度宜從低濃度開始逐漸升高.
목적 탐토의탁미지파공수주복합경막외조체용우노년환자개흉수술적가행성급괄합적파공농도.방법 선택60례노년개흉수술환자,수궤분위3조,경막외마취평면출현후파공수주의탁미지,효응실농도종0.2 μg/ml개시,3 min지내축점승고도각조설정효응실농도(Ⅰ조0.6 μg/ml,Ⅱ조0.7 μg/ml,Ⅲ조0.8 μg/ml),기송만의후행기관삽관.기록3조환자입실후、삽관전、삽관즉각、삽관후3 min、술중탐사시、발관시적평균동맥압(MAP)급심솔(HR).결과 삽관전Ⅲ조MAP하강,삽관즉각Ⅰ조MAP급HR승고(P＜0.05).술중유지마취심도지수재40～60적평균효응실농도、의탁미지용약량、정약지환성시간적차이무통계학의의.결론 의탁미지파공전마복합경막외조체가안전용우노년환자개흉수술,효응실파공농도의종저농도개시축점승고.
