临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2010年
2期
107-108
,共2页
瑞芬太尼%丙泊酚%人工流产术%麻醉
瑞芬太尼%丙泊酚%人工流產術%痳醉
서분태니%병박분%인공유산술%마취
目的:观察瑞芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术的麻醉效果及对呼吸、循环系统的影响.方法:选择60 例拟行人工流产术且无相关禁忌证的患者,随机分为两组,丙泊酚复合瑞芬太尼组(Ⅰ组)和丙泊酚组(Ⅱ组),每组各30 例.两组手术方法相同,年龄、体重和人工流产时间均无差异(P＞0.05).Ⅰ组瑞芬太尼静脉滴注剂量为0.8 μg/kg,丙泊酚静脉滴注剂量为1.5～2 mg/kg,Ⅱ组丙泊酚静脉滴注剂量为2.5～3 mg/kg.两组待麻醉满意后开始行人工流产术,同时观察诱导前、诱导后、手术结束时血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)以及苏醒时间,并对麻醉效果进行分析评价.结果:Ⅰ组诱导和苏醒时间明显短于Ⅱ组(P＜0.05);Ⅱ组诱导后BP下降、HR减慢、SpO2降低比Ⅰ组明显(P＜0.05);Ⅰ组麻醉效果明显优于Ⅱ组(P＜0.05).结论:瑞芬太尼复合丙泊酚用于人工流产,麻醉镇痛效果确切,起效快,呼吸循环抑制较轻,患者术后苏醒快.
目的:觀察瑞芬太尼複閤丙泊酚用于人工流產術的痳醉效果及對呼吸、循環繫統的影響.方法:選擇60 例擬行人工流產術且無相關禁忌證的患者,隨機分為兩組,丙泊酚複閤瑞芬太尼組(Ⅰ組)和丙泊酚組(Ⅱ組),每組各30 例.兩組手術方法相同,年齡、體重和人工流產時間均無差異(P＞0.05).Ⅰ組瑞芬太尼靜脈滴註劑量為0.8 μg/kg,丙泊酚靜脈滴註劑量為1.5～2 mg/kg,Ⅱ組丙泊酚靜脈滴註劑量為2.5～3 mg/kg.兩組待痳醉滿意後開始行人工流產術,同時觀察誘導前、誘導後、手術結束時血壓(BP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)以及囌醒時間,併對痳醉效果進行分析評價.結果:Ⅰ組誘導和囌醒時間明顯短于Ⅱ組(P＜0.05);Ⅱ組誘導後BP下降、HR減慢、SpO2降低比Ⅰ組明顯(P＜0.05);Ⅰ組痳醉效果明顯優于Ⅱ組(P＜0.05).結論:瑞芬太尼複閤丙泊酚用于人工流產,痳醉鎮痛效果確切,起效快,呼吸循環抑製較輕,患者術後囌醒快.
목적:관찰서분태니복합병박분용우인공유산술적마취효과급대호흡、순배계통적영향.방법:선택60 례의행인공유산술차무상관금기증적환자,수궤분위량조,병박분복합서분태니조(Ⅰ조)화병박분조(Ⅱ조),매조각30 례.량조수술방법상동,년령、체중화인공유산시간균무차이(P＞0.05).Ⅰ조서분태니정맥적주제량위0.8 μg/kg,병박분정맥적주제량위1.5～2 mg/kg,Ⅱ조병박분정맥적주제량위2.5～3 mg/kg.량조대마취만의후개시행인공유산술,동시관찰유도전、유도후、수술결속시혈압(BP)、심솔(HR)、혈양포화도(SpO2)이급소성시간,병대마취효과진행분석평개.결과:Ⅰ조유도화소성시간명현단우Ⅱ조(P＜0.05);Ⅱ조유도후BP하강、HR감만、SpO2강저비Ⅰ조명현(P＜0.05);Ⅰ조마취효과명현우우Ⅱ조(P＜0.05).결론:서분태니복합병박분용우인공유산,마취진통효과학절,기효쾌,호흡순배억제교경,환자술후소성쾌.
