CAJ | 학술논문

目的:在右归饮对体外正常大鼠成骨细胞的增殖和分化作用研究基础上,进一步观察右归饮对激素性股骨头坏死大鼠体外诱导培育成骨细胞的增殖和分化以及基因表达的影响.方法:取体重为100～120g雄性SD大鼠20只,臀肌注射醋酸强的松龙49 mg/kg·d,连用6 d(造模),7 d后处死,无菌条件下取造模大鼠骨髓基质细胞,诱导培养成骨细胞,然后随机分为4组:高、中、低浓度右归饮含药血清组(R1、R2、R3)和对照组(R4),分别添加高、中、低浓度右归饮含药血清及对照血清,继续培养72 h后,进行成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性、骨保护素(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)表达水平检测(实时荧光定量PCR检测),并进行统计学分析.结果:高、中浓度右归饮含药血清组(R1、R2)与对照组(R4)相比,成骨细胞增殖率显著升高(P＜0.01),碱性磷酸酶活性显著升高(P＜0.01),成骨细胞OPGmRNA的相对表达量显著升高(P＜0.01),且与浓度剂量呈一定的正相关;成骨细胞RANKL mRnNA显著降低(P＜0.01).低浓度右归饮含药血清组(R3)与对照组(R4)相比,成骨细胞增殖率、碱性磷酸酶活性以及OPG、RANKL mRNA相对表达量无统计学差异.结论:高、中浓度的右归饮含药血清对体外培养的SINFH大鼠成骨细胞的增殖和分化具有明显的促进作用,并可提高成骨细胞OPG mRNA的相对表达量而对其RANKL mRNA有抑制作用.右归饮含药血清对体外诱导培养成骨细胞的作用与剂量有一定相关性,在一定的浓度范围内促进成骨细胞的分化、增殖.
목적:재우귀음대체외정상대서성골세포적증식화분화작용연구기출상,진일보관찰우귀음대격소성고골두배사대서체외유도배육성골세포적증식화분화이급기인표체적영향.방법:취체중위100～120g웅성SD대서20지,둔기주사작산강적송룡49 mg/kg·d,련용6 d(조모),7 d후처사,무균조건하취조모대서골수기질세포,유도배양성골세포,연후수궤분위4조:고、중、저농도우귀음함약혈청조(R1、R2、R3)화대조조(R4),분별첨가고、중、저농도우귀음함약혈청급대조혈청,계속배양72 h후,진행성골세포증식、감성린산매활성、골보호소(OPG)화파골세포분화인자(RANKL)표체수평검측(실시형광정량PCR검측),병진행통계학분석.결과:고、중농도우귀음함약혈청조(R1、R2)여대조조(R4)상비,성골세포증식솔현저승고(P＜0.01),감성린산매활성현저승고(P＜0.01),성골세포OPGmRNA적상대표체량현저승고(P＜0.01),차여농도제량정일정적정상관;성골세포RANKL mRnNA현저강저(P＜0.01).저농도우귀음함약혈청조(R3)여대조조(R4)상비,성골세포증식솔、감성린산매활성이급OPG、RANKL mRNA상대표체량무통계학차이.결론:고、중농도적우귀음함약혈청대체외배양적SINFH대서성골세포적증식화분화구유명현적촉진작용,병가제고성골세포OPG mRNA적상대표체량이대기RANKL mRNA유억제작용.우귀음함약혈청대체외유도배양성골세포적작용여제량유일정상관성,재일정적농도범위내촉진성골세포적분화、증식.