临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2010年
3期
6-9
,共4页
史志东%熊亮%秦忠宗%龚瑾%邓博%郭瑛
史誌東%熊亮%秦忠宗%龔瑾%鄧博%郭瑛
사지동%웅량%진충종%공근%산박%곽영
胶质瘤%融合瘤苗%制备
膠質瘤%融閤瘤苗%製備
효질류%융합류묘%제비
目的 探讨胶质瘤树突状细胞(DC)的融合性混合体瘤苗的制备及其效果.方法 经过LipofeetamineTM 2000把rIL-12质粒转染给U251细胞、DC和CIK细胞共培养,完成上述两步后,再把U251复合体与DC复合体融合,经过上述过程制备成的胶质瘤DC的融合性混合体瘤苗,该瘤苗经过流式细胞仪OX62阳性细胞的筛选和纯化,得到提纯的融合瘤苗后,经过体外的混合淋巴细胞反应(MLR)和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)测试.结果 融合细胞混合体培养72小时见贴壁生长的细胞呈宽大梭形,胞浆丰满,具有较为均一的U251细胞形态.DC复合体与U251复合体细胞按2:1进行融合,流式细胞学检查见OX62+细胞约占55%,经流式细胞仪分选、OX62+细胞混合体培养72小时,瘤苗的融合效率约为14%.结论 自制的DC融合性混合体瘤苗能被分离、存活,呈现出神经胶质瘤细胞形态,胶质瘤融合性瘤苗经Wistar大鼠脾脏来源的MLR反应更强,融合瘤苗活化的CTL对U251的杀伤率明显高于单纯的DC/U251对活化的CTL对U251的杀伤率,具有更强的抗原特异性.
目的 探討膠質瘤樹突狀細胞(DC)的融閤性混閤體瘤苗的製備及其效果.方法 經過LipofeetamineTM 2000把rIL-12質粒轉染給U251細胞、DC和CIK細胞共培養,完成上述兩步後,再把U251複閤體與DC複閤體融閤,經過上述過程製備成的膠質瘤DC的融閤性混閤體瘤苗,該瘤苗經過流式細胞儀OX62暘性細胞的篩選和純化,得到提純的融閤瘤苗後,經過體外的混閤淋巴細胞反應(MLR)和細胞毒性T淋巴細胞(CTL)測試.結果 融閤細胞混閤體培養72小時見貼壁生長的細胞呈寬大梭形,胞漿豐滿,具有較為均一的U251細胞形態.DC複閤體與U251複閤體細胞按2:1進行融閤,流式細胞學檢查見OX62+細胞約佔55%,經流式細胞儀分選、OX62+細胞混閤體培養72小時,瘤苗的融閤效率約為14%.結論 自製的DC融閤性混閤體瘤苗能被分離、存活,呈現齣神經膠質瘤細胞形態,膠質瘤融閤性瘤苗經Wistar大鼠脾髒來源的MLR反應更彊,融閤瘤苗活化的CTL對U251的殺傷率明顯高于單純的DC/U251對活化的CTL對U251的殺傷率,具有更彊的抗原特異性.
목적 탐토효질류수돌상세포(DC)적융합성혼합체류묘적제비급기효과.방법 경과LipofeetamineTM 2000파rIL-12질립전염급U251세포、DC화CIK세포공배양,완성상술량보후,재파U251복합체여DC복합체융합,경과상술과정제비성적효질류DC적융합성혼합체류묘,해류묘경과류식세포의OX62양성세포적사선화순화,득도제순적융합류묘후,경과체외적혼합림파세포반응(MLR)화세포독성T림파세포(CTL)측시.결과 융합세포혼합체배양72소시견첩벽생장적세포정관대사형,포장봉만,구유교위균일적U251세포형태.DC복합체여U251복합체세포안2:1진행융합,류식세포학검사견OX62+세포약점55%,경류식세포의분선、OX62+세포혼합체배양72소시,류묘적융합효솔약위14%.결론 자제적DC융합성혼합체류묘능피분리、존활,정현출신경효질류세포형태,효질류융합성류묘경Wistar대서비장래원적MLR반응경강,융합류묘활화적CTL대U251적살상솔명현고우단순적DC/U251대활화적CTL대U251적살상솔,구유경강적항원특이성.
