CAJ | 학술논문

目的研究腺病毒载体介导的细胞因子信号抑制因子3(suppressors of cytokine sig-naling 3,SOCS3)基因转染对小鼠同种异体移植心脏存活时间的影响.方法以Balb/c小鼠为供体,以C5781/6小鼠为受体,行同种异体心脏移植.C57BL/6同种异体小鼠心脏移植受体分为3组(21只/组): (1)埘照组,单纯同种异体心脏移植;(2)Ad-SOCS3组,供体术前24 h转染2×109pfu编码SOCS3基闪的腺病毒载体; (3)Ad-GFP组,供体术前24 h转染2×109pfu空病毒载体.每组10只受体用于观察生存期;每组5只受体分别于术后第1、3、5、7、9日处死,获取移植物,采用实时定量逆转录酶聚合酶链反应检测SOCS3 mRNA表达的变化:每组6只受体于术后第6 日处死,获取移植物和脾脏用于组织学检查及Foxp3 mRNA、白介素(IL)-17 mRNA表达的检测,同时检测脾脏的混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)强度,采用流式细胞仪分析调节性T细胞(Treg)及Th17细胞的比例.结果供体术前SOCS3基因转染可明显增加术后移植物内SOCS3 mRNA表达;Ad-SOCS3组的移植心脏存活时间明显长于对照组、Ad-GFP组(P<0.05).术后第6日,Ad-SOCS3组移植物淋巴细胞浸润程度较轻、排斥反应强度级别较低、MLR较弱:该组移植物内Foxp3 mRNA水平及脾脏内CD4+CD25+Treg比例与其他两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但IL-17 mRNA水平及脾脏内CD4+IL-17+Th17比例较其他两组明显降低(均为P<0.05).结论腺病毒载体介导的供体SOCS3基凶转染能够延长移植心脏存活时间,其机制可能与抑制淋巴细胞浸润、抑制T淋巴细胞同种抗原反应性以及抑制Th17免疫反应等有关,与Treg的产生及功能无关.
목적 연구선병독재체개도적세포인자신호억제인자3(suppressors of cytokine sig-naling 3,SOCS3)기인전염대소서동충이체이식심장존활시간적영향.방법 이Balb/c소서위공체,이C5781/6소서위수체,행동충이체심장이식.C57BL/6동충이체소서심장이식수체분위3조(21지/조): (1)시조조,단순동충이체심장이식;(2)Ad-SOCS3조,공체술전24 h전염2×109pfu편마SOCS3기섬적선병독재체; (3)Ad-GFP조,공체술전24 h전염2×109pfu공병독재체.매조10지수체용우관찰생존기;매조5지수체분별우술후제1、3、5、7、9일처사,획취이식물,채용실시정량역전록매취합매련반응검측SOCS3 mRNA표체적변화:매조6지수체우술후제6 일처사,획취이식물화비장용우조직학검사급Foxp3 mRNA、백개소(IL)-17 mRNA표체적검측,동시검측비장적혼합림파세포반응(mixed lymphocyte reaction,MLR)강도,채용류식세포의분석조절성T세포(Treg)급Th17세포적비례.결과 공체술전SOCS3기인전염가명현증가술후이식물내SOCS3 mRNA표체;Ad-SOCS3조적이식심장존활시간명현장우대조조、Ad-GFP조(P<0.05).술후제6일,Ad-SOCS3조이식물림파세포침윤정도교경、배척반응강도급별교저、MLR교약:해조이식물내Foxp3 mRNA수평급비장내CD4+CD25+Treg비례여기타량조비교차이무통계학의의(P>0.05).단IL-17 mRNA수평급비장내CD4+IL-17+Th17비례교기타량조명현강저(균위P<0.05).결론 선병독재체개도적공체SOCS3기흉전염능구연장이식심장존활시간,기궤제가능여억제림파세포침윤、억제T림파세포동충항원반응성이급억제Th17면역반응등유관,여Treg적산생급공능무관.