中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2010年
10期
1062-1066
,共5页
李滢旭%罗开元%陈亿%郭晋%唐静
李瀅旭%囉開元%陳億%郭晉%唐靜
리형욱%라개원%진억%곽진%당정
125Ⅰ粒子%中分化结肠腺癌%增殖%凋亡
125Ⅰ粒子%中分化結腸腺癌%增殖%凋亡
125Ⅰ입자%중분화결장선암%증식%조망
目的 建立人中分化结肠腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,以探讨碘-125(125Ⅰ)粒子治疗中分化结肠腺癌的有效性.方法 将人中分化结肠腺癌细胞(SW480)种植到雄性BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下,建立动物模型,用随机抽签法随机将荷瘤裸小鼠分成对照组和实验组(每组24只),对照组植入1颗空白粒子,实验组植入1颗剂量为1.48×107Bq的125Ⅰ粒子,观察粒子植入后瘤体生长情况,分别于植入后第7、14、21及28天处死实验组与对照组荷瘤裸小鼠,每个时相6只裸小鼠.剥取瘤体,分别用于免疫组化SP法测定增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞凋亡情况.结果 随着放射时间的延长,从第10天起实验组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.05),从第14天开始PCNA标记指数表达显著低于对照组(P<0.05),从第21天开始凋亡指数显著高于对照组(P<0.05).结论 125Ⅰ粒子通过持续低剂量辐射后可以下调PCNA的表达,诱导人中分化结肠腺癌细胞凋亡增加,是其抑制人中分化结肠腺癌增殖可能的生物学机理之一.
目的 建立人中分化結腸腺癌細胞裸鼠皮下移植瘤模型,以探討碘-125(125Ⅰ)粒子治療中分化結腸腺癌的有效性.方法 將人中分化結腸腺癌細胞(SW480)種植到雄性BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下,建立動物模型,用隨機抽籤法隨機將荷瘤裸小鼠分成對照組和實驗組(每組24隻),對照組植入1顆空白粒子,實驗組植入1顆劑量為1.48×107Bq的125Ⅰ粒子,觀察粒子植入後瘤體生長情況,分彆于植入後第7、14、21及28天處死實驗組與對照組荷瘤裸小鼠,每箇時相6隻裸小鼠.剝取瘤體,分彆用于免疫組化SP法測定增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達,原位末耑標記(TUNEL)法檢測腫瘤細胞凋亡情況.結果 隨著放射時間的延長,從第10天起實驗組腫瘤體積明顯小于對照組(P<0.05),從第14天開始PCNA標記指數錶達顯著低于對照組(P<0.05),從第21天開始凋亡指數顯著高于對照組(P<0.05).結論 125Ⅰ粒子通過持續低劑量輻射後可以下調PCNA的錶達,誘導人中分化結腸腺癌細胞凋亡增加,是其抑製人中分化結腸腺癌增殖可能的生物學機理之一.
목적 건립인중분화결장선암세포라서피하이식류모형,이탐토전-125(125Ⅰ)입자치료중분화결장선암적유효성.방법 장인중분화결장선암세포(SW480)충식도웅성BALB/c-nu/nu라소서피하,건립동물모형,용수궤추첨법수궤장하류라소서분성대조조화실험조(매조24지),대조조식입1과공백입자,실험조식입1과제량위1.48×107Bq적125Ⅰ입자,관찰입자식입후류체생장정황,분별우식입후제7、14、21급28천처사실험조여대조조하류라소서,매개시상6지라소서.박취류체,분별용우면역조화SP법측정증식세포핵항원(PCNA)적표체,원위말단표기(TUNEL)법검측종류세포조망정황.결과 수착방사시간적연장,종제10천기실험조종류체적명현소우대조조(P<0.05),종제14천개시PCNA표기지수표체현저저우대조조(P<0.05),종제21천개시조망지수현저고우대조조(P<0.05).결론 125Ⅰ입자통과지속저제량복사후가이하조PCNA적표체,유도인중분화결장선암세포조망증가,시기억제인중분화결장선암증식가능적생물학궤리지일.
