河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
807-809
,共3页
张飞春%安广全%张振亚%曹焕敏
張飛春%安廣全%張振亞%曹煥敏
장비춘%안엄전%장진아%조환민
结肠肿瘤%微转移%淋巴结%模型,动物
結腸腫瘤%微轉移%淋巴結%模型,動物
결장종류%미전이%림파결%모형,동물
目的 建立一种能获取淋巴结微转移细胞株的结肠癌动物模型.方法 将小鼠结肠低分化腺癌Colon26细胞株接种于同源基因鼠BALB/c小鼠爪垫25 d后,摘取腘窝淋巴结,用RT-PCR方法检测淋巴结CD44V和CK20基因表达,并将淋巴结粉碎培养于胎牛RPMI1640培养基中观察是否有肿瘤细胞生长.结果 腘窝淋巴结可发生淋巴结肿大,而常规淋巴结病理检查不能发现转移灶,但将摘取的肿大淋巴结经RT-PCR检测有CD44V和CK20表达,表达阳性率50%,将其粉碎培养于胎牛RPMI1640培养基中可发现有肿瘤细胞生长,成功率20%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用该动物模型可获得淋巴结中的微转移细胞株,有利于肿瘤微转移的深入研究.
目的 建立一種能穫取淋巴結微轉移細胞株的結腸癌動物模型.方法 將小鼠結腸低分化腺癌Colon26細胞株接種于同源基因鼠BALB/c小鼠爪墊25 d後,摘取腘窩淋巴結,用RT-PCR方法檢測淋巴結CD44V和CK20基因錶達,併將淋巴結粉碎培養于胎牛RPMI1640培養基中觀察是否有腫瘤細胞生長.結果 腘窩淋巴結可髮生淋巴結腫大,而常規淋巴結病理檢查不能髮現轉移竈,但將摘取的腫大淋巴結經RT-PCR檢測有CD44V和CK20錶達,錶達暘性率50%,將其粉碎培養于胎牛RPMI1640培養基中可髮現有腫瘤細胞生長,成功率20%,兩者比較,差異有統計學意義(P<0.05).結論 運用該動物模型可穫得淋巴結中的微轉移細胞株,有利于腫瘤微轉移的深入研究.
목적 건립일충능획취림파결미전이세포주적결장암동물모형.방법 장소서결장저분화선암Colon26세포주접충우동원기인서BALB/c소서조점25 d후,적취객와림파결,용RT-PCR방법검측림파결CD44V화CK20기인표체,병장림파결분쇄배양우태우RPMI1640배양기중관찰시부유종류세포생장.결과 객와림파결가발생림파결종대,이상규림파결병리검사불능발현전이조,단장적취적종대림파결경RT-PCR검측유CD44V화CK20표체,표체양성솔50%,장기분쇄배양우태우RPMI1640배양기중가발현유종류세포생장,성공솔20%,량자비교,차이유통계학의의(P<0.05).결론 운용해동물모형가획득림파결중적미전이세포주,유리우종류미전이적심입연구.
