中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
3期
1-3
,共3页
高伟博%米钧%于擎%吴巍%王淑敏%刘淑莹
高偉博%米鈞%于擎%吳巍%王淑敏%劉淑瑩
고위박%미균%우경%오외%왕숙민%류숙형
高分离快速液相色谱%中药配伍%五味子%人参
高分離快速液相色譜%中藥配伍%五味子%人參
고분리쾌속액상색보%중약배오%오미자%인삼
目的:建立高分离快速液相色谱(RRLC)测定五味子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法.对五味子与人参配伍后五味子中主要木脂素类物质的变化规律进行系统研究,为五味子与人参配伍的临床应用提供依据.方法:五味子与人参按不同比例配伍,采用ZORBAX Eclipse,XDB-C18(4.6×50mm,1.8 μm,600Bar)色谱柱;流动相:甲醇(R)-水,梯度洗脱(0 min,20%B;0～1min,20%～70%B;7～8min,85%B);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10 μl进行检测.结果:五味子与人参配伍比例对共煎液的pH值有显著影响,五味子单独煎煮和加入不同量的人参共同煎煮,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量随着人参加入量的增加而降低,当五味子与人参比例为6:3时五味子甲素、五味子乙素含最变化比较显著.结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子与人参配伍复杂体系的木脂素类成分含量变化的快速定量分析,为临床合理配伍应用提供一定的化学物质基础.
目的:建立高分離快速液相色譜(RRLC)測定五味子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法.對五味子與人參配伍後五味子中主要木脂素類物質的變化規律進行繫統研究,為五味子與人參配伍的臨床應用提供依據.方法:五味子與人參按不同比例配伍,採用ZORBAX Eclipse,XDB-C18(4.6×50mm,1.8 μm,600Bar)色譜柱;流動相:甲醇(R)-水,梯度洗脫(0 min,20%B;0～1min,20%～70%B;7～8min,85%B);流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:254nm;柱溫:30℃;進樣量:10 μl進行檢測.結果:五味子與人參配伍比例對共煎液的pH值有顯著影響,五味子單獨煎煮和加入不同量的人參共同煎煮,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量隨著人參加入量的增加而降低,噹五味子與人參比例為6:3時五味子甲素、五味子乙素含最變化比較顯著.結論:該方法快速、準確、重複性好,可用于五味子與人參配伍複雜體繫的木脂素類成分含量變化的快速定量分析,為臨床閤理配伍應用提供一定的化學物質基礎.
목적:건립고분리쾌속액상색보(RRLC)측정오미자중주요활성성분오미자순갑、오미자갑소、오미자을소함량적방법.대오미자여인삼배오후오미자중주요목지소류물질적변화규률진행계통연구,위오미자여인삼배오적림상응용제공의거.방법:오미자여인삼안불동비례배오,채용ZORBAX Eclipse,XDB-C18(4.6×50mm,1.8 μm,600Bar)색보주;류동상:갑순(R)-수,제도세탈(0 min,20%B;0～1min,20%～70%B;7～8min,85%B);류속:1.0 ml·min-1;검측파장:254nm;주온:30℃;진양량:10 μl진행검측.결과:오미자여인삼배오비례대공전액적pH치유현저영향,오미자단독전자화가입불동량적인삼공동전자,오미자순갑、오미자갑소、오미자을소적함량수착인삼가입량적증가이강저,당오미자여인삼비례위6:3시오미자갑소、오미자을소함최변화비교현저.결론:해방법쾌속、준학、중복성호,가용우오미자여인삼배오복잡체계적목지소류성분함량변화적쾌속정량분석,위림상합리배오응용제공일정적화학물질기출.
