CAJ | 학술논문

目的此研究目的在于试图揭示胃动素对消化间期意识清醒狗胃动脉血流影响的调节机制.方法 5条意识清醒狗的胃左动脉(LGA)血流通过超声波传输时间血流仪 (ultrasound transit-time blood flow meters)进行了测定.在有或无GM-109(Phe-cyclo[Lys-Tyr(3-tBu)-βAla· trifluoroacetate,胃动素受体拮抗剂),granisetron(5HT3受体拮抗剂),atropine(M胆碱能受体阻滞剂),hexamethonium(N胆碱能受体阻滞剂),phenoxybenzamine(α-肾上腺素能受体阻滞剂)和propranolol(β-肾上腺素能受体阻滞剂)分别静脉内持续性滴注的前提下,反复静点胃动素进行实验.结果消化间期,胃动素(100 pmol/kg/h)诱导了LGA血流的增加.GM-109完全抑制了由胃动素引起的LGA血流增加和胃肠运动.Atropine、C6、granisetron抑制了胃动素诱导的胃运动,但未能影响LGA血流的持续性增加.α-肾上腺素能受体阻滞剂和β-肾上腺素能受体阻滞剂对胃动素诱导的LGA血流和胃机械性收缩无影响.结论胃动素是一个有效的胃血管舒张剂,胃动素通过胃动脉壁上胃动素受体调节消化间期胃动脉血流.胃动素在消化间期胃血流的调节中起着一个非常重要的作用.
목적 차연구목적 재우시도게시위동소대소화간기의식청성구위동맥혈류영향적조절궤제.방법 5조의식청성구적위좌동맥(LGA)혈류통과초성파전수시간혈류의 (ultrasound transit-time blood flow meters)진행료측정.재유혹무GM-109(Phe-cyclo[Lys-Tyr(3-tBu)-βAla· trifluoroacetate,위동소수체길항제),granisetron(5HT3수체길항제),atropine(M담감능수체조체제),hexamethonium(N담감능수체조체제),phenoxybenzamine(α-신상선소능수체조체제)화propranolol(β-신상선소능수체조체제)분별정맥내지속성적주적전제하,반복정점위동소진행실험.결과 소화간기,위동소(100 pmol/kg/h)유도료LGA혈류적증가.GM-109완전억제료유위동소인기적LGA혈류증가화위장운동.Atropine、C6、granisetron억제료위동소유도적위운동,단미능영향LGA혈류적지속성증가.α-신상선소능수체조체제화β-신상선소능수체조체제대위동소유도적LGA혈류화위궤계성수축무영향.결론 위동소시일개유효적위혈관서장제,위동소통과위동맥벽상위동소수체조절소화간기위동맥혈류.위동소재소화간기위혈류적조절중기착일개비상중요적작용.