山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
42期
31-32
,共2页
苗野%罗俊生%冯旭%关宁%霍小川
苗野%囉俊生%馮旭%關寧%霍小川
묘야%라준생%풍욱%관저%곽소천
瑞舒伐他汀%氧化低密度脂蛋白%泡沫细胞%清道夫受体
瑞舒伐他汀%氧化低密度脂蛋白%泡沫細胞%清道伕受體
서서벌타정%양화저밀도지단백%포말세포%청도부수체
目的 观察瑞舒伐他汀对氧化型低密度脂蛋白( ox-LDL)诱导的TPH-1巨噬细胞清道夫受体CD36和SR-A Ⅰ表达的影响.方法 体外培养TPH-1巨噬细胞,分三组置6孔培养板中.对照组为正常生长的TPH-1巨噬细胞；ox-LDL组加入100 mg/L的ox-LDL培养24 h,诱导巨噬细胞泡沫化；瑞舒伐他汀组加入100 mg/L的ox-LDL培养24 h,诱导巨噬细胞泡沫化,然后加入瑞舒伐他汀10 μmol/L培养2h.检测各组细胞内清道夫受体CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA.结果 与对照组相比,ox-LDL组CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA表达增加(P均＜0.05)；与ox-LDL组相比,瑞舒伐他汀组CD36 、SR-AⅠ蛋白及mRNA表达明显降低(P均＜0.05).结论 瑞舒伐他汀可降低ox-LDL诱导的TPH-1巨噬细胞中清道夫受体CD36、SR-A Ⅰ的表达.
目的 觀察瑞舒伐他汀對氧化型低密度脂蛋白( ox-LDL)誘導的TPH-1巨噬細胞清道伕受體CD36和SR-A Ⅰ錶達的影響.方法 體外培養TPH-1巨噬細胞,分三組置6孔培養闆中.對照組為正常生長的TPH-1巨噬細胞；ox-LDL組加入100 mg/L的ox-LDL培養24 h,誘導巨噬細胞泡沫化；瑞舒伐他汀組加入100 mg/L的ox-LDL培養24 h,誘導巨噬細胞泡沫化,然後加入瑞舒伐他汀10 μmol/L培養2h.檢測各組細胞內清道伕受體CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA.結果 與對照組相比,ox-LDL組CD36、SR-AⅠ蛋白及其mRNA錶達增加(P均＜0.05)；與ox-LDL組相比,瑞舒伐他汀組CD36 、SR-AⅠ蛋白及mRNA錶達明顯降低(P均＜0.05).結論 瑞舒伐他汀可降低ox-LDL誘導的TPH-1巨噬細胞中清道伕受體CD36、SR-A Ⅰ的錶達.
목적 관찰서서벌타정대양화형저밀도지단백( ox-LDL)유도적TPH-1거서세포청도부수체CD36화SR-A Ⅰ표체적영향.방법 체외배양TPH-1거서세포,분삼조치6공배양판중.대조조위정상생장적TPH-1거서세포；ox-LDL조가입100 mg/L적ox-LDL배양24 h,유도거서세포포말화；서서벌타정조가입100 mg/L적ox-LDL배양24 h,유도거서세포포말화,연후가입서서벌타정10 μmol/L배양2h.검측각조세포내청도부수체CD36、SR-AⅠ단백급기mRNA.결과 여대조조상비,ox-LDL조CD36、SR-AⅠ단백급기mRNA표체증가(P균＜0.05)；여ox-LDL조상비,서서벌타정조CD36 、SR-AⅠ단백급mRNA표체명현강저(P균＜0.05).결론 서서벌타정가강저ox-LDL유도적TPH-1거서세포중청도부수체CD36、SR-A Ⅰ적표체.
