西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
1期
9-11
,共3页
张海鸣%刘子沐%王成芳%费超%杜树山
張海鳴%劉子沐%王成芳%費超%杜樹山
장해명%류자목%왕성방%비초%두수산
同仁大活络丸%黄芩苷%高效液相色谱法%含量测定
同仁大活絡汍%黃芩苷%高效液相色譜法%含量測定
동인대활락환%황금감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:C18(150 mm×3.9 mm,5 μm);流动相:甲醇-1 mL L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280 nm;流速:1.0 mL min-1;柱温:30 ℃.结果 黄芩苷在0.07～0.36 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%.结论 该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量.
目的 建立同仁大活絡汍中黃芩苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱:C18(150 mm×3.9 mm,5 μm);流動相:甲醇-1 mL L-1燐痠溶液(40∶60);檢測波長:280 nm;流速:1.0 mL min-1;柱溫:30 ℃.結果 黃芩苷在0.07～0.36 μg範圍內,峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫(r=0.999 8),黃芩苷的平均迴收率為95.7%,RSD為0.5%.結論 該方法簡便、準確,可用于控製同仁大活絡汍製劑的質量.
목적 건립동인대활락환중황금감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법.색보주:C18(150 mm×3.9 mm,5 μm);류동상:갑순-1 mL L-1린산용액(40∶60);검측파장:280 nm;류속:1.0 mL min-1;주온:30 ℃.결과 황금감재0.07～0.36 μg범위내,봉면적여진양량정량호적선성관계(r=0.999 8),황금감적평균회수솔위95.7%,RSD위0.5%.결론 해방법간편、준학,가용우공제동인대활락환제제적질량.
