CAJ | 학술논문

目的:应用人表皮生长因子受体-2(C-erbB-2)基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)联合卡铂作用于肺腺癌A549细胞株,探讨siRNA敲除C-erbB-2基因联合卡铂对A549细胞的抑制作用,为开拓肺腺癌患者治疗的新途径提供实验依据.方法:应用CCK-8比色法检测不同浓度的卡铂在不同时间点对A549细胞的抑制率.设计并合成3对C-erbB-2siRNA(2621组、1724组、1491组),分别转染肺腺癌A549细胞,应用实时荧光定量RT-PCR检测该基因的mRNA水平,筛选出最佳siRNA.再应用CCK-8比色法检测卡铂与C-erbB-2 siRNA联合应用时A549细胞的抑制率.结果:卡铂对A549细胞的生长有显著抑制作用.随着浓度的升高(r=0.415,P＜0.001)、作用时间的延长(r=0.689,P＜0.001),细胞的抑制率升高.48h的IC50为25.99mg/L.3对siRNA中2621组和1724组干扰效果最佳(F=11.854,P＜0.05).CCK-8比色法检测显示,A549细胞的抑制率分别为:siRNA干扰组(28.68±1.98)％、卡铂组(45.63 +2.14)％、siRNA+卡铂组(59.62±1.35)％,其中siRNA+卡铂组抑制率最高,与其它各组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:C-erbB-2 siRNA与卡铂具有协同作用,能抑制A549细胞增殖.
목적:응용인표피생장인자수체-2(C-erbB-2)기인적소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)연합잡박작용우폐선암A549세포주,탐토siRNA고제C-erbB-2기인연합잡박대A549세포적억제작용,위개탁폐선암환자치료적신도경제공실험의거.방법:응용CCK-8비색법검측불동농도적잡박재불동시간점대A549세포적억제솔.설계병합성3대C-erbB-2siRNA(2621조、1724조、1491조),분별전염폐선암A549세포,응용실시형광정량RT-PCR검측해기인적mRNA수평,사선출최가siRNA.재응용CCK-8비색법검측잡박여C-erbB-2 siRNA연합응용시A549세포적억제솔.결과:잡박대A549세포적생장유현저억제작용.수착농도적승고(r=0.415,P＜0.001)、작용시간적연장(r=0.689,P＜0.001),세포적억제솔승고.48h적IC50위25.99mg/L.3대siRNA중2621조화1724조간우효과최가(F=11.854,P＜0.05).CCK-8비색법검측현시,A549세포적억제솔분별위:siRNA간우조(28.68±1.98)％、잡박조(45.63 +2.14)％、siRNA+잡박조(59.62±1.35)％,기중siRNA+잡박조억제솔최고,여기타각조비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론:C-erbB-2 siRNA여잡박구유협동작용,능억제A549세포증식.