分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
6期
700-704
,共5页
薛霞%王骏%刘桂亮%宿书芳%张卉%祝建华
薛霞%王駿%劉桂亮%宿書芳%張卉%祝建華
설하%왕준%류계량%숙서방%장훼%축건화
舒巴坦%亲水作用色谱-串联四极杆质谱%液态奶
舒巴坦%親水作用色譜-串聯四極桿質譜%液態奶
서파탄%친수작용색보-천련사겁간질보%액태내
建立了亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中微量舒巴坦的分析方法.样品经0.2％乙酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化、富集,以甲酸铵-乙腈为流动相,经Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离后采用电喷雾质谱多反应监测方式(MRM)扫描,外标法定量.结果表明,舒巴坦的质量浓度在1～100 μg/L范围内线性关系良好,r2大于0.99,定量下限为1.0 μg/kg.加标水平在1.0～50.0 μg/kg范围时,回收率为82％～102％,相对标准偏差(RSD)为1.6％ ～4.7％.该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于液态奶中舒巴坦的测定.
建立瞭親水作用色譜-串聯四極桿質譜測定液態奶中微量舒巴坦的分析方法.樣品經0.2％乙痠水溶液提取,HLB固相萃取柱淨化、富集,以甲痠銨-乙腈為流動相,經Acquity UPLC BEH HILIC色譜柱分離後採用電噴霧質譜多反應鑑測方式(MRM)掃描,外標法定量.結果錶明,舒巴坦的質量濃度在1～100 μg/L範圍內線性關繫良好,r2大于0.99,定量下限為1.0 μg/kg.加標水平在1.0～50.0 μg/kg範圍時,迴收率為82％～102％,相對標準偏差(RSD)為1.6％ ～4.7％.該方法前處理簡便快捷、靈敏度高、迴收率和重現性良好,適用于液態奶中舒巴坦的測定.
건립료친수작용색보-천련사겁간질보측정액태내중미량서파탄적분석방법.양품경0.2％을산수용액제취,HLB고상췌취주정화、부집,이갑산안-을정위류동상,경Acquity UPLC BEH HILIC색보주분리후채용전분무질보다반응감측방식(MRM)소묘,외표법정량.결과표명,서파탄적질량농도재1～100 μg/L범위내선성관계량호,r2대우0.99,정량하한위1.0 μg/kg.가표수평재1.0～50.0 μg/kg범위시,회수솔위82％～102％,상대표준편차(RSD)위1.6％ ～4.7％.해방법전처리간편쾌첩、령민도고、회수솔화중현성량호,괄용우액태내중서파탄적측정.
