时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
3期
614-615
,共2页
马玲%陈师农%张毅%吴义香%阎红梅
馬玲%陳師農%張毅%吳義香%閻紅梅
마령%진사농%장의%오의향%염홍매
藿朴抗病毒胶囊%高效液相色谱%苦杏仁苷
藿樸抗病毒膠囊%高效液相色譜%苦杏仁苷
곽박항병독효낭%고효액상색보%고행인감
目的 建立高效液相色谱(HPLC)测定藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷的含量.方法 采用:Sepax - C18( 250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸(25∶75)；流速1.0 ml/min；检测波长为210 nm.结果 苦杏仁苷在0.416～3.12 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9；平均回收率为97.25％,RSD为1.06％.结论 方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)測定藿樸抗病毒膠囊中苦杏仁苷的含量.方法 採用:Sepax - C18( 250 mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-0.1％燐痠(25∶75)；流速1.0 ml/min；檢測波長為210 nm.結果 苦杏仁苷在0.416～3.12 μg範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 9；平均迴收率為97.25％,RSD為1.06％.結論 方法簡便可行、專屬性彊、重複性好,可較好地控製該製劑的質量.
목적 건립고효액상색보(HPLC)측정곽박항병독효낭중고행인감적함량.방법 채용:Sepax - C18( 250 mm×4.6mm,5μm)색보주,류동상위갑순-0.1％린산(25∶75)；류속1.0 ml/min；검측파장위210 nm.결과 고행인감재0.416～3.12 μg범위내정량호적선성관계,r=0.999 9；평균회수솔위97.25％,RSD위1.06％.결론 방법간편가행、전속성강、중복성호,가교호지공제해제제적질량.
