生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2012年
3期
189-195
,共7页
宋振%蔡绍皙%晏小清%陈斯佳%孙炜
宋振%蔡紹皙%晏小清%陳斯佳%孫煒
송진%채소석%안소청%진사가%손위
微流控芯片%三维%多细胞球体
微流控芯片%三維%多細胞毬體
미류공심편%삼유%다세포구체
抗癌药物在进行动物和临床试验以前,需要用体外肿瘤组织模型评估药效.由于三维(3D)多细胞球体(multicellular tumor spheroids MCTSs)在抗药性和组织结构等方面与体内肿瘤组织相似,常被用作体外肿瘤组织模型.为监测MCTSs在形成过程中,肿瘤细胞之间和肿瘤细胞与基质之间的相互作用,基于微流控技术基础上自行设计和构建MCTSs模型.该肿瘤MCTSs模型实验结果表明,在3D微环境下,血清能够诱导MDA-MB-231形成直径为289 μm的MCTSs,肿瘤细胞MCTSs之间有相互靠近的趋势,并且发现凋亡细胞多分布在MCTSs之间.肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor.-α,TNF-α)诱导MDA-MB-231形成MCTSs之间没有相互靠近的趋势,并且MCTSs直径的长度很难达到100 μm.以上结果表明,该模型有望为研究肿瘤形成MCTSs机制和药物筛选提供有用的体外肿瘤模型.
抗癌藥物在進行動物和臨床試驗以前,需要用體外腫瘤組織模型評估藥效.由于三維(3D)多細胞毬體(multicellular tumor spheroids MCTSs)在抗藥性和組織結構等方麵與體內腫瘤組織相似,常被用作體外腫瘤組織模型.為鑑測MCTSs在形成過程中,腫瘤細胞之間和腫瘤細胞與基質之間的相互作用,基于微流控技術基礎上自行設計和構建MCTSs模型.該腫瘤MCTSs模型實驗結果錶明,在3D微環境下,血清能夠誘導MDA-MB-231形成直徑為289 μm的MCTSs,腫瘤細胞MCTSs之間有相互靠近的趨勢,併且髮現凋亡細胞多分佈在MCTSs之間.腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor.-α,TNF-α)誘導MDA-MB-231形成MCTSs之間沒有相互靠近的趨勢,併且MCTSs直徑的長度很難達到100 μm.以上結果錶明,該模型有望為研究腫瘤形成MCTSs機製和藥物篩選提供有用的體外腫瘤模型.
항암약물재진행동물화림상시험이전,수요용체외종류조직모형평고약효.유우삼유(3D)다세포구체(multicellular tumor spheroids MCTSs)재항약성화조직결구등방면여체내종류조직상사,상피용작체외종류조직모형.위감측MCTSs재형성과정중,종류세포지간화종류세포여기질지간적상호작용,기우미류공기술기출상자행설계화구건MCTSs모형.해종류MCTSs모형실험결과표명,재3D미배경하,혈청능구유도MDA-MB-231형성직경위289 μm적MCTSs,종류세포MCTSs지간유상호고근적추세,병차발현조망세포다분포재MCTSs지간.종류배사인자(tumor necrosis factor.-α,TNF-α)유도MDA-MB-231형성MCTSs지간몰유상호고근적추세,병차MCTSs직경적장도흔난체도100 μm.이상결과표명,해모형유망위연구종류형성MCTSs궤제화약물사선제공유용적체외종류모형.