中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2012年
5期
409-413
,共5页
目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体肿瘤支持治疗的有效性及安全性.方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机、对照试验(RCT),检索日期至2011年10月.由2名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入10个RCT,共有570例患者,其中治疗组320例,对照组270例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=3.9,95％CI(2.45,6.20),Z=5.75,P＜0.01],亦显著提高T细胞免疫功能[SMD=1.05,95％ CI(0.78,1.32),Z=7.55,P＜0.01],[SMD=1.38,95％ CI(0.64,2.13),Z=3.63,P＜0.01],[SMD=0.79,95％CI=(0.43,1.14),Z=4.35,P＜0.01]及肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95％6I(1.96,2.72),Z=12.09,P＜0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞计数下降[SMD=0.84,95％CI(0.49,1.20),Z=4.63,P＜0.01],减少白细胞计数最低值持续时间[SMD=-1.19,95％CI(- 1.56,-0.82),Z=6.30,P＜0.01]等,治疗过程中可引起轻微发热、皮疹.结论:甘露聚糖肽可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量.但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机、双盲、对照试验来证实.
目的:繫統評價甘露聚糖肽對噁性非實體腫瘤支持治療的有效性及安全性.方法:電子檢索Cochrane圖書館、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,納入甘露聚糖肽治療白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的隨機、對照試驗(RCT),檢索日期至2011年10月.由2名研究者獨立納入試驗、評價質量、提取數據併交扠覈對,使用RevMan 5.0軟件進行Meta分析.結果:納入10箇RCT,共有570例患者,其中治療組320例,對照組270例,結果顯示甘露聚糖肽可顯著提高化療的總有效率[OR=3.9,95％CI(2.45,6.20),Z=5.75,P＜0.01],亦顯著提高T細胞免疫功能[SMD=1.05,95％ CI(0.78,1.32),Z=7.55,P＜0.01],[SMD=1.38,95％ CI(0.64,2.13),Z=3.63,P＜0.01],[SMD=0.79,95％CI=(0.43,1.14),Z=4.35,P＜0.01]及腫瘤患者體力狀況[SMD=2.34,95％6I(1.96,2.72),Z=12.09,P＜0.01],同時能顯著降低各種化療引起的不良反應如白細胞計數下降[SMD=0.84,95％CI(0.49,1.20),Z=4.63,P＜0.01],減少白細胞計數最低值持續時間[SMD=-1.19,95％CI(- 1.56,-0.82),Z=6.30,P＜0.01]等,治療過程中可引起輕微髮熱、皮疹.結論:甘露聚糖肽可提高實體腫瘤化療的近期療效,減輕不良反應,改善生活質量.但由于納入研究的方法質量尚待提高,上述結論有待進一步開展大樣本、高質量、多中心的隨機、雙盲、對照試驗來證實.
목적:계통평개감로취당태대악성비실체종류지지치료적유효성급안전성.방법:전자검색Cochrane도서관、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,납입감로취당태치료백혈병、림파류、골수류적수궤、대조시험(RCT),검색일기지2011년10월.유2명연구자독립납입시험、평개질량、제취수거병교차핵대,사용RevMan 5.0연건진행Meta분석.결과:납입10개RCT,공유570례환자,기중치료조320례,대조조270례,결과현시감로취당태가현저제고화료적총유효솔[OR=3.9,95％CI(2.45,6.20),Z=5.75,P＜0.01],역현저제고T세포면역공능[SMD=1.05,95％ CI(0.78,1.32),Z=7.55,P＜0.01],[SMD=1.38,95％ CI(0.64,2.13),Z=3.63,P＜0.01],[SMD=0.79,95％CI=(0.43,1.14),Z=4.35,P＜0.01]급종류환자체력상황[SMD=2.34,95％6I(1.96,2.72),Z=12.09,P＜0.01],동시능현저강저각충화료인기적불량반응여백세포계수하강[SMD=0.84,95％CI(0.49,1.20),Z=4.63,P＜0.01],감소백세포계수최저치지속시간[SMD=-1.19,95％CI(- 1.56,-0.82),Z=6.30,P＜0.01]등,치료과정중가인기경미발열、피진.결론:감로취당태가제고실체종류화료적근기료효,감경불량반응,개선생활질량.단유우납입연구적방법질량상대제고,상술결론유대진일보개전대양본、고질량、다중심적수궤、쌍맹、대조시험래증실.
