甘肃农业大学学报
甘肅農業大學學報
감숙농업대학학보
JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
4期
1-6,13
,共7页
张鲁滨%王一成%吴润%李军星%袁秀芳%徐丽华
張魯濱%王一成%吳潤%李軍星%袁秀芳%徐麗華
장로빈%왕일성%오윤%리군성%원수방%서려화
猪α干扰素%巴斯德毕赤酵母%酵母表达%伪狂犬病毒%抑制作用
豬α榦擾素%巴斯德畢赤酵母%酵母錶達%偽狂犬病毒%抑製作用
저α간우소%파사덕필적효모%효모표체%위광견병독%억제작용
利用自动发酵罐高效分泌表达rPoIFN-α,经硫酸铵沉淀、Q Sepharose FF阴离子交换层析和Superdex 200分子筛层析纯化重组猪α干扰素,用纯化的rPoIFN-α进行PRV体外抑制试验.结果表明:随着表达时间的延长,发酵表达液中rPoIFN-α含量增高,其中72 h表达液中rPoIFN-α的含量可达0.52 μg/μL,约占总蛋白量的57.50％,活性为1.00×106 U/μL.rPoIFN-α提纯液的浓度为7.02 μg/μL,纯度为98.1％,活性高达1.00×109U/μL.纯化rPoIFN-α的PRV抑制作用和感染阻断作用的比活均为1.42×105 U/μg,对PRV增殖抑制作用的比活为1.42×103 U/μg.表明发酵表达的rPoIFN-α对伪狂犬病毒病具有良好的抑制活性,为进一步开展重组猪α干扰素临床试验提供依据.
利用自動髮酵罐高效分泌錶達rPoIFN-α,經硫痠銨沉澱、Q Sepharose FF陰離子交換層析和Superdex 200分子篩層析純化重組豬α榦擾素,用純化的rPoIFN-α進行PRV體外抑製試驗.結果錶明:隨著錶達時間的延長,髮酵錶達液中rPoIFN-α含量增高,其中72 h錶達液中rPoIFN-α的含量可達0.52 μg/μL,約佔總蛋白量的57.50％,活性為1.00×106 U/μL.rPoIFN-α提純液的濃度為7.02 μg/μL,純度為98.1％,活性高達1.00×109U/μL.純化rPoIFN-α的PRV抑製作用和感染阻斷作用的比活均為1.42×105 U/μg,對PRV增殖抑製作用的比活為1.42×103 U/μg.錶明髮酵錶達的rPoIFN-α對偽狂犬病毒病具有良好的抑製活性,為進一步開展重組豬α榦擾素臨床試驗提供依據.
이용자동발효관고효분비표체rPoIFN-α,경류산안침정、Q Sepharose FF음리자교환층석화Superdex 200분자사층석순화중조저α간우소,용순화적rPoIFN-α진행PRV체외억제시험.결과표명:수착표체시간적연장,발효표체액중rPoIFN-α함량증고,기중72 h표체액중rPoIFN-α적함량가체0.52 μg/μL,약점총단백량적57.50％,활성위1.00×106 U/μL.rPoIFN-α제순액적농도위7.02 μg/μL,순도위98.1％,활성고체1.00×109U/μL.순화rPoIFN-α적PRV억제작용화감염조단작용적비활균위1.42×105 U/μg,대PRV증식억제작용적비활위1.42×103 U/μg.표명발효표체적rPoIFN-α대위광견병독병구유량호적억제활성,위진일보개전중조저α간우소림상시험제공의거.
