重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
29期
3020-3022
,共3页
CacyBP/SIP%前列腺素E类%核转位%结肠肿瘤
CacyBP/SIP%前列腺素E類%覈轉位%結腸腫瘤
CacyBP/SIP%전렬선소E류%핵전위%결장종류
目的 用前列腺素E2刺激结肠癌细胞,观察和探讨可否引起CacyBP/SIP核转位.方法 根据hCacyBP/SIP序列设计引物,PCR扩增、酶切、连接、转化等分子克隆法构建含有钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)的慢病毒重组质粒,PCR鉴定、测序;将构建好的带有绿荧光蛋白的CacyBP-Lentivirus载体转染至结肠癌SW480细胞,用激光共聚焦显微镜检测CacyBP/SIP表达定位;前列腺素E2刺激后激光共聚焦显微镜、Western blot观察CacyBP/SIP在细胞中的定位.结果 激光共聚焦和Western blot发现:前列腺素E2刺激前CacyBP/SIP定位和表达主要在细胞胞质,用100 μmol/L前列腺素E2刺激1 h,CacyBP/SIP定位和表达在细胞胞质和胞核.结论 前列腺素E2刺激可以引起CacyBP/SIP由胞质转位至细胞核.
目的 用前列腺素E2刺激結腸癌細胞,觀察和探討可否引起CacyBP/SIP覈轉位.方法 根據hCacyBP/SIP序列設計引物,PCR擴增、酶切、連接、轉化等分子剋隆法構建含有鈣週期素結閤蛋白(CacyBP/SIP)的慢病毒重組質粒,PCR鑒定、測序;將構建好的帶有綠熒光蛋白的CacyBP-Lentivirus載體轉染至結腸癌SW480細胞,用激光共聚焦顯微鏡檢測CacyBP/SIP錶達定位;前列腺素E2刺激後激光共聚焦顯微鏡、Western blot觀察CacyBP/SIP在細胞中的定位.結果 激光共聚焦和Western blot髮現:前列腺素E2刺激前CacyBP/SIP定位和錶達主要在細胞胞質,用100 μmol/L前列腺素E2刺激1 h,CacyBP/SIP定位和錶達在細胞胞質和胞覈.結論 前列腺素E2刺激可以引起CacyBP/SIP由胞質轉位至細胞覈.
목적 용전렬선소E2자격결장암세포,관찰화탐토가부인기CacyBP/SIP핵전위.방법 근거hCacyBP/SIP서렬설계인물,PCR확증、매절、련접、전화등분자극륭법구건함유개주기소결합단백(CacyBP/SIP)적만병독중조질립,PCR감정、측서;장구건호적대유록형광단백적CacyBP-Lentivirus재체전염지결장암SW480세포,용격광공취초현미경검측CacyBP/SIP표체정위;전렬선소E2자격후격광공취초현미경、Western blot관찰CacyBP/SIP재세포중적정위.결과 격광공취초화Western blot발현:전렬선소E2자격전CacyBP/SIP정위화표체주요재세포포질,용100 μmol/L전렬선소E2자격1 h,CacyBP/SIP정위화표체재세포포질화포핵.결론 전렬선소E2자격가이인기CacyBP/SIP유포질전위지세포핵.
