中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2005年
2期
97-101
,共5页
李煌元%石年%陈丹%戴中华%鲁文红%王斌%李彦荣
李煌元%石年%陳丹%戴中華%魯文紅%王斌%李彥榮
리황원%석년%진단%대중화%로문홍%왕빈%리언영
除虫菊酯类%神经系统%氧化性应激%脂质过氧化作用%氧化还原酶类
除蟲菊酯類%神經繫統%氧化性應激%脂質過氧化作用%氧化還原酶類
제충국지류%신경계통%양화성응격%지질과양화작용%양화환원매류
目的观察溴氰菊酯(DM)在大鼠大脑皮层和海马组织诱导的脂质过氧化作用.方法DM3.125、12.500 mg/kg染毒大鼠,测定其大脑皮层和海马组织丙二醛(MDA)水平和总超氧化物歧化酶(T-SOD,包括Mn-SOD和CuZn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽还原酶(GR)活力.脑组织细胞质碎片γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活力和GSH含量用OPA柱前衍生反相高效液相色谱荧光法检测.结果DM染毒5 d,(1)12.500 mg/kg DM组大鼠大脑皮层MDA含量高于3.125 mg/kg DM组,海马MDA含量高于对照组和3.125 mg/kg DM组.(2)两组DM染毒大鼠大脑皮层T-SOD和CuZn-SOD活力均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).(3)12.500 mg/kg DM组大鼠大脑皮层GSH含量高于对照组,海马GSH含量低于对照组和3.125 mg/kg DM组;3.125 mg/kg DM组大鼠大脑皮层GR活力[(11.80±5.15)U/mg pro]低于对照组和12.500 mg/kg DM组[(18.98±3.68)、(17.35±2.47)U/mgpro],3.125、12.500 mg/kg DM组大鼠海马GR活力[(21.46±8.89)、(21.63±4.92)U/mg pro]均低于对照组[(31.22±6.97)U/mg pro];12.500 mg/kg DM组海马γ-GCS活力[(1.75±0.60)nmol·mg pro-1·min-1]低于对照组和3.125 mg/kg DM组[(3.17±0.79)、(2.72±0.75)nmol·mg pro-1·min-1].以上差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论DM对SOD、γ-GCS和GR活力及GSH含量产生影响是其对神经组织产生氧化应激的原因;γ-GCS和GR活力下降可能是DM导致海马组织GSH含量降低的主要原因.
目的觀察溴氰菊酯(DM)在大鼠大腦皮層和海馬組織誘導的脂質過氧化作用.方法DM3.125、12.500 mg/kg染毒大鼠,測定其大腦皮層和海馬組織丙二醛(MDA)水平和總超氧化物歧化酶(T-SOD,包括Mn-SOD和CuZn-SOD)、過氧化氫酶(CAT)、穀胱甘肽S-轉移酶(GST)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和穀胱甘肽還原酶(GR)活力.腦組織細胞質碎片γ-穀氨酰半胱氨痠閤成酶(γ-GCS)活力和GSH含量用OPA柱前衍生反相高效液相色譜熒光法檢測.結果DM染毒5 d,(1)12.500 mg/kg DM組大鼠大腦皮層MDA含量高于3.125 mg/kg DM組,海馬MDA含量高于對照組和3.125 mg/kg DM組.(2)兩組DM染毒大鼠大腦皮層T-SOD和CuZn-SOD活力均低于對照組,差異均有統計學意義(P＜0.01或P＜0.05).(3)12.500 mg/kg DM組大鼠大腦皮層GSH含量高于對照組,海馬GSH含量低于對照組和3.125 mg/kg DM組;3.125 mg/kg DM組大鼠大腦皮層GR活力[(11.80±5.15)U/mg pro]低于對照組和12.500 mg/kg DM組[(18.98±3.68)、(17.35±2.47)U/mgpro],3.125、12.500 mg/kg DM組大鼠海馬GR活力[(21.46±8.89)、(21.63±4.92)U/mg pro]均低于對照組[(31.22±6.97)U/mg pro];12.500 mg/kg DM組海馬γ-GCS活力[(1.75±0.60)nmol·mg pro-1·min-1]低于對照組和3.125 mg/kg DM組[(3.17±0.79)、(2.72±0.75)nmol·mg pro-1·min-1].以上差異均有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01).結論DM對SOD、γ-GCS和GR活力及GSH含量產生影響是其對神經組織產生氧化應激的原因;γ-GCS和GR活力下降可能是DM導緻海馬組織GSH含量降低的主要原因.
목적관찰추청국지(DM)재대서대뇌피층화해마조직유도적지질과양화작용.방법DM3.125、12.500 mg/kg염독대서,측정기대뇌피층화해마조직병이철(MDA)수평화총초양화물기화매(T-SOD,포괄Mn-SOD화CuZn-SOD)、과양화경매(CAT)、곡광감태S-전이매(GST)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)화곡광감태환원매(GR)활력.뇌조직세포질쇄편γ-곡안선반광안산합성매(γ-GCS)활력화GSH함량용OPA주전연생반상고효액상색보형광법검측.결과DM염독5 d,(1)12.500 mg/kg DM조대서대뇌피층MDA함량고우3.125 mg/kg DM조,해마MDA함량고우대조조화3.125 mg/kg DM조.(2)량조DM염독대서대뇌피층T-SOD화CuZn-SOD활력균저우대조조,차이균유통계학의의(P＜0.01혹P＜0.05).(3)12.500 mg/kg DM조대서대뇌피층GSH함량고우대조조,해마GSH함량저우대조조화3.125 mg/kg DM조;3.125 mg/kg DM조대서대뇌피층GR활력[(11.80±5.15)U/mg pro]저우대조조화12.500 mg/kg DM조[(18.98±3.68)、(17.35±2.47)U/mgpro],3.125、12.500 mg/kg DM조대서해마GR활력[(21.46±8.89)、(21.63±4.92)U/mg pro]균저우대조조[(31.22±6.97)U/mg pro];12.500 mg/kg DM조해마γ-GCS활력[(1.75±0.60)nmol·mg pro-1·min-1]저우대조조화3.125 mg/kg DM조[(3.17±0.79)、(2.72±0.75)nmol·mg pro-1·min-1].이상차이균유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01).결론DM대SOD、γ-GCS화GR활력급GSH함양산생영향시기대신경조직산생양화응격적원인;γ-GCS화GR활력하강가능시DM도치해마조직GSH함량강저적주요원인.
