中华实验和临床病毒学杂志
中華實驗和臨床病毒學雜誌
중화실험화림상병독학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VIROLOGY
2007年
4期
346-348
,共3页
肖奇友%吕伟%罗述斌%钟群%熊成龙%王祥迪%杨安宝%张永振
肖奇友%呂偉%囉述斌%鐘群%熊成龍%王祥迪%楊安寶%張永振
초기우%려위%라술빈%종군%웅성룡%왕상적%양안보%장영진
狂犬病病毒%分子生物学
狂犬病病毒%分子生物學
광견병병독%분자생물학
目的 研究湖南省狂犬病高发区和无病例区动物携带狂犬病的分子生物学特征.方法 用直接免疫荧光法检测犬唾液及犬、猫脑标本,以RT-PCR法复核阳性进行遗传学分析.结果 武冈市和洞口县送检的82只和17只犬中,分别有12只和1只检测到狂犬病毒抗原与核苷酸阳性,阳性率分别为14.63%和5.88%.凤凰县67份犬脑标本未检测出病毒.28份猫脑组织标本也未检测出狂犬病毒.用RT-PCR法扩增阳性犬脑组织(编号为Wg13,Dk13)的狂犬病毒N基因,两株病毒之间核苷酸与氨基酸的同源性分别为99.4%及99.1%;Wg13株与中国疫苗株CTN株和aG株的核苷酸同源性(氨基酸)分别为89.4%(98.2%)、86.1%(95.1%);Dk13株与中国疫苗株CTN株和aG株的核苷酸同源性分别为89.1%(98.0%)、86.1%(94.9%).与其他国家分离到的狂犬病毒相比,两株病毒与印度尼西亚的同源性最大,分别为92.8%、93.2%,而与印度、日本及斯里兰卡等其他国家同源性相对较小.结论 两株狂犬病毒均为Ⅰ型狂犬病毒,其N基因的核苷酸序列与当前使用的疫苗株相比,两株病毒与CTN疫苗株分在同一组,同源性较大.
目的 研究湖南省狂犬病高髮區和無病例區動物攜帶狂犬病的分子生物學特徵.方法 用直接免疫熒光法檢測犬唾液及犬、貓腦標本,以RT-PCR法複覈暘性進行遺傳學分析.結果 武岡市和洞口縣送檢的82隻和17隻犬中,分彆有12隻和1隻檢測到狂犬病毒抗原與覈苷痠暘性,暘性率分彆為14.63%和5.88%.鳳凰縣67份犬腦標本未檢測齣病毒.28份貓腦組織標本也未檢測齣狂犬病毒.用RT-PCR法擴增暘性犬腦組織(編號為Wg13,Dk13)的狂犬病毒N基因,兩株病毒之間覈苷痠與氨基痠的同源性分彆為99.4%及99.1%;Wg13株與中國疫苗株CTN株和aG株的覈苷痠同源性(氨基痠)分彆為89.4%(98.2%)、86.1%(95.1%);Dk13株與中國疫苗株CTN株和aG株的覈苷痠同源性分彆為89.1%(98.0%)、86.1%(94.9%).與其他國傢分離到的狂犬病毒相比,兩株病毒與印度尼西亞的同源性最大,分彆為92.8%、93.2%,而與印度、日本及斯裏蘭卡等其他國傢同源性相對較小.結論 兩株狂犬病毒均為Ⅰ型狂犬病毒,其N基因的覈苷痠序列與噹前使用的疫苗株相比,兩株病毒與CTN疫苗株分在同一組,同源性較大.
목적 연구호남성광견병고발구화무병례구동물휴대광견병적분자생물학특정.방법 용직접면역형광법검측견타액급견、묘뇌표본,이RT-PCR법복핵양성진행유전학분석.결과 무강시화동구현송검적82지화17지견중,분별유12지화1지검측도광견병독항원여핵감산양성,양성솔분별위14.63%화5.88%.봉황현67빈견뇌표본미검측출병독.28빈묘뇌조직표본야미검측출광견병독.용RT-PCR법확증양성견뇌조직(편호위Wg13,Dk13)적광견병독N기인,량주병독지간핵감산여안기산적동원성분별위99.4%급99.1%;Wg13주여중국역묘주CTN주화aG주적핵감산동원성(안기산)분별위89.4%(98.2%)、86.1%(95.1%);Dk13주여중국역묘주CTN주화aG주적핵감산동원성분별위89.1%(98.0%)、86.1%(94.9%).여기타국가분리도적광견병독상비,량주병독여인도니서아적동원성최대,분별위92.8%、93.2%,이여인도、일본급사리란잡등기타국가동원성상대교소.결론 량주광견병독균위Ⅰ형광견병독,기N기인적핵감산서렬여당전사용적역묘주상비,량주병독여CTN역묘주분재동일조,동원성교대.
