中华预防医学杂志
中華預防醫學雜誌
중화예방의학잡지
CHINESE JOURNAL OF
2006年
3期
159-163
,共5页
王玲莉%陈光弟%鲁德强%姜槐%许正平
王玲莉%陳光弟%魯德彊%薑槐%許正平
왕령리%진광제%로덕강%강괴%허정평
电磁场%肿瘤细胞,培养的%基因表达
電磁場%腫瘤細胞,培養的%基因錶達
전자장%종류세포,배양적%기인표체
目的了解GSM 1800 MHz射频电磁场对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞基因表达谱的影响,筛选射频电磁场的可能反应基因,判断射频电磁场对细胞功能的影响.方法体外传代培养的MCF-7细胞分为2组,分别接受GSM 1800 MHz射频电磁场辐照和假辐照24 h,辐照组细胞受比吸收率为2.0 W/kg或3.5 W/kg的射频电磁场间断辐照(5 min开、10 min关),辐照结束后,立即抽提细胞总RNA,用基因芯片进行全基因转录组水平分析,芯片实验数据采用MAS 5.0软件和DMT 3.0软件进行分析.采用定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证基因芯片分析筛选到的候选差异表达基因.结果 MAS软件分析结果表明,MCF-7细胞受辐照后,有少量基因的表达水平发生变化.用DMT软件进行重复性和一致性分析后,在比吸收率为2.0 W/kg的射频电磁场辐照组,未找到100%一致变化的差异基因;在比吸收率为3.5 W/kg的射频电磁场辐照组,找到5个100%一致变化的候选差异基因,但定量RT-PCR结果未能验证基因芯片分析筛选到的差异基因.结论在本实验条件下,未能检测到GSM 1800 MHz射频电磁场明显影响MCF-7细胞的基因表达谱,提示所用的射频电磁场辐照不影响本研究中所用的MCF-7 细胞功能,或该MCF-7细胞对射频电磁场辐照反应性低.
目的瞭解GSM 1800 MHz射頻電磁場對人乳腺癌細胞株MCF-7細胞基因錶達譜的影響,篩選射頻電磁場的可能反應基因,判斷射頻電磁場對細胞功能的影響.方法體外傳代培養的MCF-7細胞分為2組,分彆接受GSM 1800 MHz射頻電磁場輻照和假輻照24 h,輻照組細胞受比吸收率為2.0 W/kg或3.5 W/kg的射頻電磁場間斷輻照(5 min開、10 min關),輻照結束後,立即抽提細胞總RNA,用基因芯片進行全基因轉錄組水平分析,芯片實驗數據採用MAS 5.0軟件和DMT 3.0軟件進行分析.採用定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)驗證基因芯片分析篩選到的候選差異錶達基因.結果 MAS軟件分析結果錶明,MCF-7細胞受輻照後,有少量基因的錶達水平髮生變化.用DMT軟件進行重複性和一緻性分析後,在比吸收率為2.0 W/kg的射頻電磁場輻照組,未找到100%一緻變化的差異基因;在比吸收率為3.5 W/kg的射頻電磁場輻照組,找到5箇100%一緻變化的候選差異基因,但定量RT-PCR結果未能驗證基因芯片分析篩選到的差異基因.結論在本實驗條件下,未能檢測到GSM 1800 MHz射頻電磁場明顯影響MCF-7細胞的基因錶達譜,提示所用的射頻電磁場輻照不影響本研究中所用的MCF-7 細胞功能,或該MCF-7細胞對射頻電磁場輻照反應性低.
목적료해GSM 1800 MHz사빈전자장대인유선암세포주MCF-7세포기인표체보적영향,사선사빈전자장적가능반응기인,판단사빈전자장대세포공능적영향.방법체외전대배양적MCF-7세포분위2조,분별접수GSM 1800 MHz사빈전자장복조화가복조24 h,복조조세포수비흡수솔위2.0 W/kg혹3.5 W/kg적사빈전자장간단복조(5 min개、10 min관),복조결속후,립즉추제세포총RNA,용기인심편진행전기인전록조수평분석,심편실험수거채용MAS 5.0연건화DMT 3.0연건진행분석.채용정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)험증기인심편분석사선도적후선차이표체기인.결과 MAS연건분석결과표명,MCF-7세포수복조후,유소량기인적표체수평발생변화.용DMT연건진행중복성화일치성분석후,재비흡수솔위2.0 W/kg적사빈전자장복조조,미조도100%일치변화적차이기인;재비흡수솔위3.5 W/kg적사빈전자장복조조,조도5개100%일치변화적후선차이기인,단정량RT-PCR결과미능험증기인심편분석사선도적차이기인.결론재본실험조건하,미능검측도GSM 1800 MHz사빈전자장명현영향MCF-7세포적기인표체보,제시소용적사빈전자장복조불영향본연구중소용적MCF-7 세포공능,혹해MCF-7세포대사빈전자장복조반응성저.