临床耳鼻咽喉科杂志
臨床耳鼻嚥喉科雜誌
림상이비인후과잡지
LINCHUANG ER-BL-YANHOUKE ZAZHL
2004年
5期
288-291
,共4页
胡钰娟%孔维佳%韩月臣%王莹%程华茂%陈敏
鬍鈺娟%孔維佳%韓月臣%王瑩%程華茂%陳敏
호옥연%공유가%한월신%왕형%정화무%진민
毛发%核酸%PCR缓冲液法%SDS-蛋白酶K法%Chelex-100法
毛髮%覈痠%PCR緩遲液法%SDS-蛋白酶K法%Chelex-100法
모발%핵산%PCR완충액법%SDS-단백매K법%Chelex-100법
目的:探讨提取大鼠毛发核酸的可靠方法.方法:分别用PCR缓冲液法、SDS-蛋白酶K法和Chelex-100法从大鼠毛发中提取核酸,对所提核酸进行PCR扩增及电泳分析,并对3种方法进行比较.结果:从毛囊提取mtDNA的成功率,SDS-蛋白酶K法(22.50%)分别与PCR缓冲液法(64.17%)和Chelex-100法(67.50%)比较,差异均有统计学意义(X12=42.421,X22=28.800,均P＜0.01);PCR缓冲液法与Chelex-100法比较,差异无统计学意义(X2=0.296,P＞0.05).提取核DNA的成功率,SDS-蛋白酶K法(60.00%)分别与PCR缓冲液法(90.00%)和Chelex-100法(90.83%)比较,差异均有统计学意义(X12=49.091,X22=30.767,均P ＜0.01);PCR缓冲液法与Chelex-100法比较,差异无统计学意义(X2=0.048,P＞0.05).PCR缓冲液法不能从毛干中提取核酸,SDS-蛋白酶K法不能从1、2根鼠毛中提取mtDNA,而Chelex-100法可从毛干和单根鼠毛中提取mtD-NA和DNA.结论:Chelex-100法对从毛发中提取核酸较为合适.
目的:探討提取大鼠毛髮覈痠的可靠方法.方法:分彆用PCR緩遲液法、SDS-蛋白酶K法和Chelex-100法從大鼠毛髮中提取覈痠,對所提覈痠進行PCR擴增及電泳分析,併對3種方法進行比較.結果:從毛囊提取mtDNA的成功率,SDS-蛋白酶K法(22.50%)分彆與PCR緩遲液法(64.17%)和Chelex-100法(67.50%)比較,差異均有統計學意義(X12=42.421,X22=28.800,均P＜0.01);PCR緩遲液法與Chelex-100法比較,差異無統計學意義(X2=0.296,P＞0.05).提取覈DNA的成功率,SDS-蛋白酶K法(60.00%)分彆與PCR緩遲液法(90.00%)和Chelex-100法(90.83%)比較,差異均有統計學意義(X12=49.091,X22=30.767,均P ＜0.01);PCR緩遲液法與Chelex-100法比較,差異無統計學意義(X2=0.048,P＞0.05).PCR緩遲液法不能從毛榦中提取覈痠,SDS-蛋白酶K法不能從1、2根鼠毛中提取mtDNA,而Chelex-100法可從毛榦和單根鼠毛中提取mtD-NA和DNA.結論:Chelex-100法對從毛髮中提取覈痠較為閤適.
목적:탐토제취대서모발핵산적가고방법.방법:분별용PCR완충액법、SDS-단백매K법화Chelex-100법종대서모발중제취핵산,대소제핵산진행PCR확증급전영분석,병대3충방법진행비교.결과:종모낭제취mtDNA적성공솔,SDS-단백매K법(22.50%)분별여PCR완충액법(64.17%)화Chelex-100법(67.50%)비교,차이균유통계학의의(X12=42.421,X22=28.800,균P＜0.01);PCR완충액법여Chelex-100법비교,차이무통계학의의(X2=0.296,P＞0.05).제취핵DNA적성공솔,SDS-단백매K법(60.00%)분별여PCR완충액법(90.00%)화Chelex-100법(90.83%)비교,차이균유통계학의의(X12=49.091,X22=30.767,균P ＜0.01);PCR완충액법여Chelex-100법비교,차이무통계학의의(X2=0.048,P＞0.05).PCR완충액법불능종모간중제취핵산,SDS-단백매K법불능종1、2근서모중제취mtDNA,이Chelex-100법가종모간화단근서모중제취mtD-NA화DNA.결론:Chelex-100법대종모발중제취핵산교위합괄.
